ethyl 3-(2-ethynyl-2-hydroxy-1-methylcyclohexyl)prop-2-enoate | 85616-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-(2-ethynyl-2-hydroxy-1-methylcyclohexyl)prop-2-enoate
• CAS: 85616-97-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: QSRMHAVPBXHJRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-ethynyl-2-hydroxy-1-methylcyclohexyl)prop-2-enoate 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 (E)-3-(2-Hydroxy-1-methyl-2-vinyl-cyclohexyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成角取代八醇的新方法

  摘要：

  二乙烯基甲醇和精制的辛醇，并分别用碱处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85767-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1'-methyl-2'-oxocyclohexyl)acrylate 、 乙炔氢锂 以 氨 为溶剂， 以80%的产率得到ethyl 3-(2-ethynyl-2-hydroxy-1-methylcyclohexyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子氧对位重排合成角取代八醇的新方法

  摘要：

  二乙烯基甲醇和精制的辛醇，并分别用碱处理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85767-6

文献信息

• A new synthesis of angulary substituted octalins via an anionic oxy-cope rearrangement
  作者：K. Thangaraj、P.C. Srinivasan、S. Swaminathan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85767-6

  日期：1982.1

  The divinyl carbinols and furnished octalinols and respectively on treatment with base.

  二乙烯基甲醇和精制的辛醇，并分别用碱处理。