2-(4-溴苯基)环丙烷羧酸 | 77255-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-溴苯基)环丙烷羧酸
• 英文名称: trans-2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(p-bromophenyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid；(trans)-2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarboxylic acid；2-(4-bromophenyl)cyclopropanecarboxylic acid；2-(4-bromophenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 77255-26-6
• 化学式: C₁₀H₉BrO₂
• mdl: MFCD03196280
• 分子量: 241.084
• InChiKey: DPBUJVBXRABXRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122 °C
• 沸点：
  364.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.652±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)环丙烷羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-{[(1S,2S)-2-(4-溴苯基)环丙基]甲基}-(2S)-2-甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  Processes for Preparing 1,2-Substituted Cyclopropyl Derivatives

  摘要：

  本发明涉及制备对映纯环丙基胺衍生物及其盐的过程；诸如手性盐之类的手性中间体对于制备这种手性化合物和盐是有用的；包含这些化合物和盐的药物组合物；以及使用这种组合物的方法。这些手性环丙基胺衍生物对于结合到组胺H3受体位点并为组胺H3介导疾病提供治疗剂是有用的。

  公开号：

  US20120071651A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E)-3-(4-bromophenyl)acrylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(4-溴苯基)环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Processes for Preparing 1,2-Substituted Cyclopropyl Derivatives

  摘要：

  本发明涉及制备对映纯环丙基胺衍生物及其盐的过程；诸如手性盐之类的手性中间体对于制备这种手性化合物和盐是有用的；包含这些化合物和盐的药物组合物；以及使用这种组合物的方法。这些手性环丙基胺衍生物对于结合到组胺H3受体位点并为组胺H3介导疾病提供治疗剂是有用的。

  公开号：

  US20120071651A1

文献信息

• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'(HÉTÉRO)ARYL-CYCLOPROPYLAMINE À TITRE D'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057322A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula (I) as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式（I）的化合物，以及它们在治疗中的应用，例如，在治疗或预防癌症、神经系统疾病或状况、或病毒感染方面的应用。
• [EN] (HETERO)ARYL CYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS AS LSD1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS (HÉTÉRO)ARYLE CYCLOPROPYLAMINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LSD1
  申请人：ORYZON GENOMICS SA

  公开号：WO2013057320A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The invention relates to (hetero)aryl cyclopropylamine compounds, including particularly the compounds of formula I as described and defined herein, and their use in therapy, including, e.g., in the treatment or prevention of cancer, a neurological disease or condition, or a viral infection.

  本发明涉及（杂）芳基环丙胺化合物，特别是如本文所述和定义的公式I的化合物，以及它们在治疗中的用途，例如，在治疗或预防癌症、神经疾病或状况、或病毒感染中的用途。
• PDE 10a Inhibitors for the Treatment of Type II Diabetes
  申请人：Janssen Pharmaceutica, NV

  公开号：US20140364413A1

  公开（公告）日：2014-12-11

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Type II diabetes. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R 1 , R 2 , L, and Q are defined herein.

  揭示了用于治疗2型糖尿病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式（I）表示： 其中R1、R2、L和Q在此处定义。
• METHODS OF TREATMENT USING ARYLCYCLOPROPYLAMINE COMPOUNDS
  申请人：Duke University

  公开号：US20130178520A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  Described herein are methods of treating Parkinson's disease using arylcyclopropylamine compounds.

  本文描述了使用芳基环丙胺化合物治疗帕金森病的方法。
• [EN] 4-OXO-1-(3-SUBSTITUTED PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE PHOSPHODIESTERASE-4 INHIBITORS<br/>[FR] 4-OXO-1-(PHENYL-1,4-DIHYDRO-1,8-NAPTHYRIDINE-3-CARBOXAMIDE, A SUBSTITUTION EN 3, UTILES COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE-4
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004048374A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds represented by Formula (I):or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are phosphodiesterase 4 inhibitors useful in the treatment of asthma and inflammation and useful for the enhancement of cognition.

  式(I)表示的化合物：或其药学上可接受的盐，是磷酸二酯酶4抑制剂，可用于哮喘和炎症的治疗，并可用于认知能力的增强。