1-(prop-1-ynyl)cyclopentanol | 2809-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(prop-1-ynyl)cyclopentanol
• 英文别名: 1-(1-propynyl)cyclopentanol；1-prop-1-ynyl-cyclopentanol；1-Prop-1-inyl-cyclopentanol；1-Propin-(1)-yl-cyclopentanol-(1)；1-Prop-1-inyl-cyclopentan-1-ol；1-(1-Propinyl)cyclopentanol；Cyclopentanol, 1-(1-propynyl)-；1-prop-1-ynylcyclopentan-1-ol
• CAS: 2809-80-5
• 化学式: C₈H₁₂O
• 分子量: 124.183
• InChiKey: GLWAHBXMSOEVCP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.9707 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(prop-1-ynyl)cyclopentanol 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 1-(1-propynyl)cyclopentene
  参考文献：
  名称：

  Vo Quang,L.; Cadiot,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1525 - 1534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-丙炔溴化镁 、 环戊酮 在 乙醚 作用下， 生成 1-(prop-1-ynyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Notes- Preparation of Aliphatic Propynylcarbinols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01352a613

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLECARBOXYLATE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF
  申请人：CHENGDU MFS PHARMA. CO., LTD.

  公开号：US20200369621A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  A compound is shown in formula (I). The derivatives of the compound include a stereoisomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a prodrug, a metabolite, a deuterated derivative. The compound is a structurally novel substituted imidazole formate derivative. Substituted imidazole formate derivatives are used in preparing a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects, as well as a drug that can control the state of epilepsy. The compound has a good inhibitory effect on the central nervous system, and provides a new option for clinical screening of and/or preparation of a drug with sedative, hypnotic and/or anesthetic effects and controlling the state of epilepsy.

  化合物在式（I）中显示。该化合物的衍生物包括立体异构体、药用可接受的盐、溶剂合物、前药、代谢物、氘代衍生物。该化合物是一种结构新颖的取代咪唑甲酸酯衍生物。取代咪唑甲酸酯衍生物用于制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用的药物，以及可以控制癫痫状态的药物。该化合物对中枢神经系统具有良好的抑制作用，并为临床筛选和/或制备具有镇静、催眠和/或麻醉作用以及控制癫痫状态的药物提供了新选择。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016123391A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to compounds of formula (I): and to salts thereof, wherein R1-R6 have any of the values defined in the specification, and compositions and uses thereof. The compounds are useful as inhibitors of TAF1. Also included are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such compounds and salts in the treatment of various TAF1-mediated disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物及其盐，其中R1-R6具有规范中定义的任何值，以及其组合物和用途。这些化合物可用作TAF1的抑制剂。还包括包含式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物，以及在治疗各种TAF1介导的疾病中使用这些化合物和盐的方法。
• Regio‐ and Stereoselective Synthesis of 2‐Hydroxymethyl‐1,3‐enynes by Rhodium‐Catalyzed Decarboxylative C−C Coupling
  作者：Shi‐Chao Lu、Zhi‐Xin Chang、Yu‐Liang Xiao、Hong‐Shuang Li

  DOI：10.1002/adsc.201901013

  日期：2019.10.22

  A regio‐ and stereoselective protocol for rhodium(I)‐catalyzed decarboxylative C−C coupling between propiolic acids and propargyl alcohols has been achieved. This efficient catalytic approach could facilitate the preparation of a diversity of synthetically valuable 2‐hydroxymethyl‐1,3‐enynes with high Z‐stereoselectivity. Notably, non‐terminal alkynes were smoothly transformed into the target products

  已实现了丙二酸和炔丙醇之间铑（I）催化的脱羧CC偶联的区域和立体选择性方案。这种有效的催化方法可以促进制备具有高Z立体选择性的多种有价值的合成2-羟甲基-1,3-炔烃。值得注意的是，非末端炔烃平稳地转化为目标产品，这些目标产品显示出令人感兴趣的合成效用。
• Scope and Mechanistic Analysis of the Enantioselective Synthesis of Allenes by Rhodium-Catalyzed Tandem Ylide Formation/[2,3]-Sigmatropic Rearrangement between Donor/Acceptor Carbenoids and Propargylic Alcohols
  作者：Zhanjie Li、Vyacheslav Boyarskikh、Jørn H. Hansen、Jochen Autschbach、Djamaladdin G. Musaev、Huw M. L. Davies

  DOI：10.1021/ja3061529

  日期：2012.9.19

  Rhodium-catalyzed reactions of tertiary propargylic alcohols with methyl aryl- and styryldiazoacetates result in tandem reactions, consisting of oxonium ylide formation followed by [2,3]-sigmatropic rearrangement. This process competes favorably with the standard O-H insertion reaction of carbenoids. The resulting allenes are produced with high enantioselectivity (88-98% ee) when the reaction is catalyzed by the

  炔丙基叔醇与甲基芳基乙酸酯和苯乙烯基重氮乙酸酯的铑催化反应导致串联反应，包括氧鎓叶立德形成，然后是 [2,3]-σ 重排。该过程与类卡宾的标准 OH 插入反应相得益彰。当反应由四脯氨酸二铑配合物 Rh(2)(S-DOSP)(4) 催化时，生成的丙二烯具有高对映选择性 (88-98% ee)。当外消旋叔炔丙醇用作底物时，可以进行动力学拆分。在动力学拆分条件下，形成的丙二烯具有良好的非对映选择性和对映选择性（高达6.1:1 dr，88-93% ee），未反应的醇被对映体富集到65-95% ee。计算研究表明，高不对称诱导是通过涉及两点连接的有组织的过渡态获得的：醇氧与类卡宾之间的叶立德形成以及醇与羧酸盐配体的氢键合。2,3-sigmatropic 重排通过 OH 键的初始裂解进行，生成具有紧密开壳单线态、三线态和闭壳单线态电子态的中间体。该中间体将具有显着的双自由基特征，这与供体/受体类卡宾和更高度官能化的炔丙醇有利于
• Quinoxalin-2-one derivatives, compositions which protect useful plants and comprise these derivatives, and processes for their preparation and their use
  申请人：Schaper Wolfgang

  公开号：US20050256000A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of the formula (I) and salts thereof in which X is O or S; (Y) n =n substituents Y, n is 0, 1, 2, 3 or 4, R 1 is H, OH, NH 2 , (C 1 -C 4 )-alkylamino, di-[(C 1 -C 4 )-alkyl]amino or optionally substituted (C 1 -C 10 )-alkyl, (C 3 -C 10 )-alkenyl, (C 3 -C 10 )-alkynyl or (C 1 -C 10 )-alkoxy, (C 3 -C 10 )-cycloalkyl, (C 4 -C 10 )-cycloalkenyl, aryl or heterocyclyl, R 2 is H or optionally substituted (C 1 -C 10 )-alkyl, (C 3 -C 10 )-alkenyl, (C 3 -C 10 )-alkynyl, (C 3 -C 10 )-cycloalkyl, (C 4 -C 10 )-cycloalkenyl, aryl or heterocyclyl, where the radicals Y are as defined in claim 1 are suitable for use as safeners for crop plants or useful plants against the phytotoxic actions of agrochemicals such as pesticides in these plants.

  该式(I)的化合物及其盐，其中X为O或S；(Y)n=n取代基Y，n为0、1、2、3或4，R1为H、OH、NH2、(C1-C4)-烷基氨基、二-[(C1-C4)-烷基]氨基或可选择取代的(C1-C10)-烷基、(C3-C10)-烯基、(C3-C10)-炔基或(C1-C10)-烷氧基、(C3-C10)-环烷基、(C4-C10)-环烯基、芳基或杂环烷基，R2为H或可选择取代的(C1-C10)-烷基、(C3-C10)-烯基、(C3-C10)-炔基、(C3-C10)-环烷基、(C4-C10)-环烯基、芳基或杂环烷基，其中所述的基Y如权利要求1所定义的适用于作为作物植物或有用植物的安全剂，用于抵抗这些植物中农药等农药的植物毒性作用。