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2-furo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-ylethanamine
2-furo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-ylethanamine | 1031849-41-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-furo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-ylethanamine
英文别名
2-(10-oxa-5,6-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-1(9),2,4,7,11-pentaen-3-yl)ethanamine
CAS
1031849-41-8
化学式
C
11
H
11
N
3
O
mdl
——
分子量
201.228
InChiKey
OPDJANYTGWZVCM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.18
拓扑面积:
56.5
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
furo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-ylacetonitrile
1031849-31-6
C
11
H
7
N
3
O
197.196
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(2-furo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-ylethyl)propanamide
1031858-03-3
C
14
H
15
N
3
O
2
257.292
反应信息
作为反应物:
描述:
2-furo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-ylethanamine
、
丙酸酐
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以41%的产率得到N-(2-furo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-ylethyl)propanamide
参考文献:
名称:
TRICYCLIC COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
摘要:
公开号:
EP2100895B1
作为产物:
描述:
furo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-ylacetonitrile
在
钴
氢气
作用下, 以
ammonia methanol
为溶剂, 反应 3.0h, 以to give the title compound (55.5 mg, yield 99%)的产率得到2-furo[3,2-c]pyrazolo[1,5-a]pyridin-1-ylethanamine
参考文献:
名称:
Tricyclic compound and medical use thereof
摘要:
本发明提供了一种化合物,其表示为式中,R1是一个烃基,可选地具有取代基,氨基,可选地具有取代基的羟基或杂环基,R2是氢原子或烃基,可选地具有取代基,R3是氢原子,卤素原子,可选地具有取代基的烃基,氨基,可选地具有取代基的羟基或可选地具有取代基的硫醇基,Xa到Xe分别是碳原子或氮原子,m为0到2,环A到环C分别是可选地具有取代基的环,或其盐,其用作预防或治疗与褪黑激素作用相关的疾病的药剂等。
公开号:
US08273761B2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US8273761B2
申请人:
——
公开号:
US8273761B2
公开(公告)日:
2012-09-25
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