(4-chlorophenyl)(6-chloropyridin-3-yl)methanone | 80099-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-chlorophenyl)(6-chloropyridin-3-yl)methanone
• 英文别名: 6-chloro-3-(4-chlorobenzoyl)-pyridine；2-chloro-5-(4-chlorobenzoyl)pyridine；5-(4-Chlorobenzoyl)-2-chloropyridine；(4-chlorophenyl)-(6-chloropyridin-3-yl)methanone
• CAS: 80099-94-1
• 化学式: C₁₂H₇Cl₂NO
• 分子量: 252.1
• InChiKey: SHWBRLXYOYRCIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-chlorophenyl)(6-chloropyridin-3-yl)methanone 、 甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以55%的产率得到(4-chlorophenyl)(6-(methylamino)pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  AZAQUINOLINONE DERIVATIVES AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防受试者或患者中疾病、疾患或状况发展的化合物和方法。

  公开号：

  US20100130540A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氯吡啶 、 4-氯苯甲醛 在 Ni(dmbpy)Br₂ 、 sodium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 以40%的产率得到(4-chlorophenyl)(6-chloropyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  芳基溴化物的光镍双催化苯甲酰化†

  摘要：

  报道了使用紫外线辐射和镍催化剂，芳基溴化物对芳族醛的双重催化芳基化反应。反应产物用作该转化的光催化剂和氢原子转移剂。

  DOI：

  10.1039/c9cc04726c

文献信息

• Imidazole derivatives
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US04661603A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  .alpha.-(2,6-dimethyl-4-carboxyphenyl)-2-methyl-5-(1-imidazolyl)-benzenemet hanol, pharmaceutically acceptable metal salts forms thereof, acid addition salt forms thereof, amino acid addition salt forms thereof, hydrate forms thereof and mixtures thereof. Such compounds have inhibitory activities on biosynthesis of thromboxane A.sub.2, inhibitory activities on platelet aggregation, vasodilative activities and protective effects against liver disorders.

  .alpha.-(2,6-二甲基-4-羧基苯基)-2-甲基-5-(1-咪唑基)-苯甲醇，其药学上可接受的金属盐形式，其酸加成盐形式，其氨基酸加成盐形式，其水合物形式以及其混合物。这些化合物具有抑制血栓素A.sub.2生物合成的活性，抑制血小板聚集的活性，扩张血管的活性以及对肝脏疾病的保护作用。
• Azaquinolinone derivatives and uses thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US08343996B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The present invention provides compounds and methods for treating or preventing the development of a disease, disorder, or condition in a subject or patient.

  本发明提供了化合物和方法，用于治疗或预防患者或病人身上的疾病、疾病、或状况的发展。
• Azaquinolinone Derivatives and Uses Thereof
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20130165473A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds and methods for treating or preventing the development of a disease, disorder, or condition in a subject or patient.

  本发明提供了化合物和方法，用于治疗或预防主体或患者的疾病、障碍或状况的发展。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0110996A1

  公开（公告）日：1984-06-20

  Imidazole derivatives represented by the general formula (1), wherein R1 and R4 each represents a hydrogen atom or a lower alkyl group, R2 and R3 each represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a lower alkyl group, a lower alkoxy group, an aralkyloxy group, a nitro group or an amino group, A represents -0-, -S-, -CH=CH- or -CH=N-, Z represents an aryl group, a thienyl group, a pyridyl group or a furyl group, with the aromatic (or heterocyclic) rings being optionally substituted by 1 to 3 same or different substituents selected from among halogen, lower alkyl, cyclic alkyl, lower alkoxy, hydroxy, carboxy, lower alkoxycarbonyl, carboxy lower alkoxy, di(lower alkyl)-amino lower alkoxy, and nitro, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, a process for their preparation, and a medicinal composition containing them. These compounds have an effect of inhibiting biosynthesis of thromboxane A2, an effect of suppressing aggregation of thrombocytes, a vasodilative effect, and an effect of protecting liver disorder.

  由通式(1)代表的咪唑衍生物，其中 R1 和 R4 分别代表氢原子或低级烷基，R2 和 R3 分别代表氢原子、卤素原子、羟基、低级烷基、低级烷氧基、芳氧基、硝基或氨基，A 代表-0-、-S-、-CH=CH- 或-CH=N-，Z 代表芳基、噻吩基、吡啶基或呋喃基、芳环（或杂环）可任选被 1 至 3 个相同或不同的取代基取代，这些取代基可从卤素、低级烷基、环烷基、低级烷氧基、羟基、羧基、低级烷氧基羰基、羧基低级烷氧基、二（低级烷基）-氨基低级烷氧基和硝基中选择。这些化合物具有抑制血栓素 A2 生物合成的作用、抑制血小板聚集的作用、扩张血管的作用以及保护肝脏功能紊乱的作用。
• New 2-halo-pyridines, their production and pharmaceutical compositions
  申请人：LACER, S.A.

  公开号：EP0032516B1

  公开（公告）日：1984-05-02