Morpholino-diphenylphosphin | 13743-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Morpholino-diphenylphosphin
• 英文别名: 4-(Diphenylphosphanyl)morpholine；morpholin-4-yl(diphenyl)phosphane
• CAS: 13743-27-6
• 化学式: C₁₆H₁₈NOP
• 分子量: 271.299
• InChiKey: SYFNPTKUDFLCNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-87 °C
• 沸点：
  399.0±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Morpholino-diphenylphosphin 在 tetrasulphur tetranitride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1lambda4,3,5lambda4-Trithia-2,4,6-triazacyclohexa-1,4,5-trien-1-ylimino-morpholin-4-yl-diphenyl-lambda5-phosphane
  参考文献：
  名称：

  Thomas, C.J.; Rao, M.N. Sudheendra, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1988, p. 1445 - 1448

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 二苯基氯化膦 以89.7%的产率得到Morpholino-diphenylphosphin
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物 106.1A31P-NMR 对亚膦酰胺、亚膦酰胺和硫代膦酰胺的研究

  摘要：

  摘要 报道了八种不同类型的次膦酰胺、次膦酰胺和硫代次膦酰胺的合成、物理、化学和光谱性质。结果表明，31P-chem. 叔酰胺的位移磁场低于仲酰胺的磁场。作为一个例外，在双（叔丁基）系列中，这种趋势发生了逆转。

  DOI：

  10.1080/10426509608037973
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 、 4-溴-N-甲氧基苯甲酰胺 在 Morpholino-diphenylphosphin 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 溶剂黄146 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以88.3%的产率得到9-bromo-5-methoxy-3-methylphenanthridin-6(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种医药中间体菲啶酮化合物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种医药中间体菲啶酮化合物的合成方法，包括以下步骤：在铜催化剂、助催化剂、以及氧化剂和亚硝酸异戊酯的存在下，N‑甲氧基苯甲酰胺化合物和苯胺化合物在有机溶剂中反应，得到菲啶酮化合物。所述方法通过特定的底物选择、独特的综合反应体系，而实现了菲啶酮化合物的高产率合成，具有良好的应用前景和工业化生产潜力。

  公开号：

  CN107056703A

文献信息

• [EN] SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF RU ALKYLIDENE COMPLEXES<br/>[FR] SYNTHÈSE ET CARACTÉRISATION DE COMPLEXES D'ALKYLIDÈNE RU
  申请人：MATERIA INC

  公开号：WO2018075479A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  This invention relates generally to olefin metathesis catalyst compounds, to the preparation of such compounds, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds, articles of manufacture comprising such compounds, and the use of such compounds in the metathesis of olefins and olefin compounds. The invention has utility in the fields of catalysts, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals industry.

  这项发明涉及烯烃交换催化剂化合物，以及制备这种化合物、含有这种化合物的组合物、使用这种化合物的方法、含有这种化合物的制造品以及在烯烃和烯烃化合物的交换反应中使用这种化合物。该发明在催化剂、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化学品行业领域具有实用价值。
• Electron Donor‐Acceptor Complex Initiated Photochemical Phosphorus Arylation with Diaryliodonium Salts toward the Synthesis of Phosphine Oxides
  作者：Dmitry I. Bugaenko、Alexander V. Karchava

  DOI：10.1002/adsc.202300351

  日期：2023.6.13

  blue light irradiation followed by oxidative P−N bond cleavage in the in situ generated amino phosphonium salts under hydrolytic conditions represent a method for the synthesis of substituted arylphosphine oxides, arylphosphinic and arylphosphonic amides respectively. The proposed approach is based on using visible light as the only promoter for the C−P bond formation, accommodates a variety of functional

  在蓝光照射下，氨基、二氨基和三氨基膦与芳基（异亚甲基）碘鎓三氟甲磺酸酯的芳基化，然后在水解条件下原位生成的氨基膦盐中氧化 P-N 键裂解，代表了一种合成取代芳基膦氧化物的方法，分别是芳基次膦酸和芳基膦酸酰胺。所提出的方法基于使用可见光作为 C-P 键形成的唯一促进剂，可容纳多种官能团，可应用于药物分子的后期 C-H 功能化。
• Synthesis and characterization of Ru alkylidene complexes
  申请人：Umicore AG & Co. KG

  公开号：US10792651B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  This invention relates generally to olefin metathesis catalyst compounds, to the preparation of such compounds, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds, articles of manufacture comprising such compounds, and the use of such compounds in the metathesis of olefins and olefin compounds. The invention has utility in the fields of catalysts, organic synthesis, polymer chemistry, and industrial and fine chemicals industry.

  本发明一般涉及烯烃偏合成催化剂化合物、此类化合物的制备、包含此类化合物的组合物、使用此类化合物的方法、包含此类化合物的制造品以及此类化合物在烯烃和烯烃化合物偏合成中的使用。本发明在催化剂、有机合成、聚合物化学以及工业和精细化工领域具有实用性。
• Elias, Anil J.; Thomas, C. J.; Rao, M.N. Sudheendra, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 253 - 256
  作者：Elias, Anil J.、Thomas, C. J.、Rao, M.N. Sudheendra

  DOI：——

  日期：——
• Thomas, C. J.; Rao, M. N. Sudheendra, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1990, vol. 29, # 5, p. 450 - 453
  作者：Thomas, C. J.、Rao, M. N. Sudheendra

  DOI：——

  日期：——