2-(2-methoxy-3-pyridyl)ethanol | 112197-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methoxy-3-pyridyl)ethanol
• 英文别名: 2-(2-Methoxy-3-pyridinyl)ethanol；2-(2-methoxypyridin-3-yl)ethanol
• CAS: 112197-14-5
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: RHBRKXDRHSBKSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-3-pyridyl)ethanol 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 在 三氧化硫吡啶 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以to give 200 mg of a yellow oil的产率得到2-(2-Methoxy-3-pyridyl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Piperidine compound and pharmaceutical composition thereof

  摘要：

  本发明提供了一种具有优越的Na+通道抑制活性的新化合物。即，提供了以下公式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。在公式中，环A表示以下公式表示的环：（其中R1表示氢原子等；R2表示表示氢原子等）等；W表示可选取代的C1-6烷基等；Z表示可选取代的C6-14芳香族环烃基等；l表示0至6的整数。

  公开号：

  US06784192B2
• 作为产物：
  描述：

  环氧乙烷 、 2-甲氧基吡啶 在 4-(4-(dihexadecylamino)styryl)-N-methylpyridinium iodide 、 甲基锂 作用下， 生成 2-(2-methoxy-3-pyridyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Catalyzed metalation applied to 2-methoxypyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00242a005

文献信息

• Novel piperidine compouds and drugs containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030220368A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The present invention provides a novel compound having a superior Na + channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom etc.; and R 2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式（I）表示的化合物，其盐或其水合物。 在该式中，环A表示由以下式表示的环： （其中R 1 表示氢原子等；R 2 表示表示氢原子等）等；W表示可选地取代的C 1-6 烷基等；Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等；l表示0到6的整数。
• ARYL CARBOXYLIC ACID CYCLOHEXYL AMIDE DERIVATIVES
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US20100016361A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: (I) wherein the variants R and X are defined in the specification.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯：（I），其中变异体R和X在规范中定义。
• Aryl carboxylic acid cyclohexyl amide derivatives
  申请人：Hersperger Rene

  公开号：US08354431B2

  公开（公告）日：2013-01-15

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug ester thereof: (I) wherein the variants R and X are defined in the specification.

  化合物公式（I）或其药学上可接受的盐或前药酯：（I）其中变异体R和X在规范中定义。
• NOVEL PIPERIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP1254904A1

  公开（公告）日：2002-11-06

  The present invention provides a novel compound having a superior Na+ channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: (wherein R1 represents a hydrogen atom etc.; and R2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.

  本发明提供了一种具有优异 Na+ 通道抑制活性的新型化合物。即，本发明提供了由下式（I）代表的化合物、其盐或它们的水合物。 式中，环 A 代表由式表示的环： (其中 R1 表示氢原子等；R2 表示氢原子等）等；W 表示任选取代的 C1-6 亚烷基等；Z 表示任选取代的 C6-14 芳烃环基等；l 表示 0 至 6 的整数。
• TRECOURT, F.;MALLET, M.;MARSAIS, F.;QUEGUINER, G., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 7, 1367-1371
  作者：TRECOURT, F.、MALLET, M.、MARSAIS, F.、QUEGUINER, G.

  DOI：——

  日期：——