ethyl 1-(3-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate | 1281776-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(3-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(3-bromophenyl)-5-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 1281776-29-1
• 化学式: C₁₃H₁₃BrN₂O₂
• mdl: MFCD19463460
• 分子量: 309.162
• InChiKey: VSXLPSJXFGJOCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(3-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 在 喹啉 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-cyclopropyl-1-{3-[3-(5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)phenyl]phenyl}-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS
  [FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。

  公开号：

  WO2017060854A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 ethyl 1-(3-bromophenyl)-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  解构非共价Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）抑制剂成碎片，以重建新的有效化合物。

  摘要：

  靶向核因子类红细胞2相关因子2（Nrf2）和与Kelch样ECH相关蛋白1（Keap1）之间的蛋白相互作用是控制涉及氧化应激疾病的潜在治疗策略。在这里，在基于片段的解构重建（FBDR）研究中，将六类已知的小分子Keap1-Nrf2 PPI抑制剂分解为77个片段，并在四个正交试验中进行了测试。这给出了17个片段命中，其中X射线晶体学显示其中6个在Keap1 Kelch结合袋中结合。相对于亲本片段，两个命中片段以220-380倍的亲和力（K i = 16μM）被合并到化合物8中。系统优化产生了一些与K i有关的新颖类似物值0.04–0.5μM，通过X射线晶体学测定的结合模式，以及增强的微粒体稳定性。这证明了FBDR如何可用于发现新的片段片段，阐明重要的配体-蛋白质相互作用以及鉴定Keap1-Nrf2 PPI的新有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02094

文献信息

• [EN] INDANE AND INDOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDANE ET D'INDOLINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016001875A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合和制药组合物。
• Group IV Organometallic Compounds Based on Dianionic “Pincer” Ligands: Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity in Intramolecular Hydroamination Reactions
  作者：Lapo Luconi、Andrea Rossin、Alessandro Motta、Giulia Tuci、Giuliano Giambastiani

  DOI：10.1002/chem.201203644

  日期：2013.4.8

  contributed to highlight the non‐innocent role played by the donor atom set in the control of the cyclometallation kinetics. The as‐prepared bis‐amido catalysts were found to be good candidates for the intramolecular hydroamination/cyclization of primary aminoalkenes. The ability of these compounds to promote such a catalytic transformation efficiently (by providing, in some cases, fast and complete substrate

  通过最简单方便的直接金属诱导的C芳基制备了由不对称双阴离子N，C，N'钳型配体稳定的Zr IV和Hf IV二酰胺配合物H键活化。简单的配体修饰有助于突出供体原子在控制环金属化动力学中所起的非清白作用。发现制备的双氨基催化剂是伯氨基烯烃的分子内加氢胺化/环化的良好候选者。这些化合物有效地促进这种催化转化的能力（通过在某些情况下提供快速和完全的底物转化）构成了朝着催化体系迈出的重要一步，该催化体系可以在相对较低的催化剂负载量和较温和的反应条件下运行。动力学研究和底物范围研究，以及对实际系统的初步DFT计算，
• Indane and indoline derivatives and the use thereof as soluble guanylate cyclase activators
  申请人：Adams Christopher M.

  公开号：US10208018B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种式（I）化合物或其药学上可接受的盐；一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药理活性剂的组合物和一种药物组合物。
• Biaryl pyrazoles as NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10364256B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds of Formula (I) methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及式（I）的双芳基吡唑化合物 的制造方法、含有它们的药物组合物以及它们作为 NRF2 调节剂的用途。
• INDANE AND INDOLINE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP3164395B1

  公开（公告）日：2019-03-27