2-(4-甲基苯基)-1-吡啶-4-基乙酮 | 114443-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(4-甲基苯基)-1-吡啶-4-基乙酮
• 中文别名: 2-(4-甲基苯基)-1-(4-吡啶)-乙酮
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-1-(4-pyridinyl)ethanone
• 英文别名: 1-(pyridin-4-yl)-2-p-tolylethanone；1-(pyridin-4-yl)-2-(p-tolyl)ethan-1-one；1-pyridin-4-yl-2-(4-methyl-phenyl)-ethanone；2-(4-Methylphenyl)-1-(pyridin-4-yl)ethan-1-one；2-(4-methylphenyl)-1-pyridin-4-ylethanone
• CAS: 114443-33-3
• 化学式: C₁₄H₁₃NO
• 分子量: 211.263
• InChiKey: LEUPUDZAOSJCNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)-1-吡啶-4-基乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-pyridin-4-yl-2-(4-methyl-phenyl)-ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  Imidazole derivatives

  摘要：

  该发明涉及以下式I的化合物：其中R1、R2、R3和X如规范中定义，其制备方法和用途，这些化合物可用于预防和治疗mGluR 2受体介导的疾病。

  公开号：

  US20060173048A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰吡啶 、 对氯甲苯 在 dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 keYPhos 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以71%的产率得到2-(4-甲基苯基)-1-吡啶-4-基乙酮
  参考文献：
  名称：

  Ylide功能化的膦（YPhos）-钯催化剂：烷基酮与芳基氯化物的选择性单芳基化。

  摘要：

  内酯官能化的膦（YPhos）配体允许钯催化烷基酮与芳基氯化物的α-芳基化，具有创纪录的活性。使用环己基取代的YPhos配体，可在温和条件下有效且选择性地对各种具有挑战性的酮底物进行有效且选择性的单芳基化。一种新设计的在配位磷原子上带有叔丁基的YPhos配体已在室温下活跃。通过克规模反应和ε-己内酯衍生物的简洁合成证明了合成潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02830

文献信息

• Thianthrenation-Enabled α-Arylation of Carbonyl Compounds with Arenes
  作者：Xiao-Xue Nie、Yu-Hao Huang、Peng Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02913

  日期：2020.10.2

  The Pd-catalyzed α-arylation of carbonyl compounds with simple arenes enabled by site-selective thianthrenation has been demonstrated. This one-pot process using thianthrenium salts as the traceless arylating reagents features mild conditions and a broad substrate scope. In addition, this protocol could also tolerate the heterocyclic carbonyl compounds and complex bioactive molecules, which is appealing

  已经证明了Pd催化的具有简单芳烃的羰基化合物的α-芳基化，可以通过位点选择性的thththrenation实现。使用th盐作为无痕芳基化试剂的一锅法工艺具有温和的条件和广泛的底物范围。另外，该方案还可以耐受杂环羰基化合物和复杂的生物活性分子，这对药物化学具有吸引力。
• Palladium-Catalyzed Mono-α-arylation of Carbonyl-Containing Compounds with Aryl Halides using DalPhos Ligands
  作者：Sarah M. Crawford、Pamela G. Alsabeh、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/ejoc.201200951

  日期：2012.10

  We report the extension and optimization of the [Pd(cinnamyl)Cl]2/DalPhos catalyst system, previously found effective for the mono-α-arylation of acetone, to the mono-α-arylation of a variety of carbonyl-containing compounds with aryl halides and heteroaryl halides. Aryl methyl ketones, heteroaryl methyl ketones, propiophenones, malonates, and methoxyacetone can be α-arylated under relatively mild

  我们报告了 [Pd(cinnamyl)Cl]2/DalPhos 催化剂体系的扩展和优化，以前发现对丙酮的单-α-芳基化有效，到各种含羰基化合物的单-α-芳基化芳基卤化物和杂芳基卤化物。芳基甲基酮、杂芳基甲基酮、苯丙酮、丙二酸酯和甲氧基丙酮可以在相对温和的条件下以良好的产率进行α-芳基化。我们还报告了配体/催化剂系统对其他类别的含羰基化合物的限制。
• Equilibrium and kinetic acidities of benzylic ketones. Application of the Marcus equation to the deprotonation of carbon acids
  作者：John W. Bunting、Dimitrios. Stefanidis

  DOI：10.1021/ja00220a046

  日期：1988.6

  Deprotonation de phenylacetal-3 et -4 pyridines et pyridiniums substitues sur le groupe phenyle

  Deprotonation de phenylacetal-3 et -4 pyridines et pyridiniums substitues sur le groupe phenyle
• 1-HYDROXYIMINO-3-PHENYL-PROPANES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120010190A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  This invention relates to novel 1-hydroxyimino-3-phenyl-propanes of the formula wherein R 1 to R 10 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are GPBAR1 agonists and may be used as medicaments for the treatment of diseases such as type II diabetes.

  本发明涉及一种新的1-羟基亚胺基-3-苯基-丙烷的化合物，其结构式如下： 其中R1至R10的定义见说明书和权利要求书，以及其制备的药学上可接受的盐。这些化合物是GPBAR1激动剂，可用作治疗2型糖尿病等疾病的药物。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1846389A1

  公开（公告）日：2007-10-24