5-Dimethylamino-3-oxo-4-penten-2-one-3-dimethylketal | 106157-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Dimethylamino-3-oxo-4-penten-2-one-3-dimethylketal
• 英文别名: 1-dimethylamino-4,4-dimethoxypent-1-en-3-one；1-(Dimethylamino)-4,4-dimethoxy-1-penten-3-one；1-dimethylamino-4,4-dimethoxy-pent-1-en-3-one；1-dimethylamino-4,4-dimethoxy-1-penten-3-one；(E)-1-Dimethylamino-4,4-dimethoxy-pent-1-en-3-one；(E)-1-(dimethylamino)-4,4-dimethoxypent-1-en-3-one
• CAS: 106157-94-2
• 化学式: C₉H₁₇NO₃
• mdl: MFCD18384851
• 分子量: 187.239
• InChiKey: OVRSIQWVIJSERH-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  225.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.996±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Dimethylamino-3-oxo-4-penten-2-one-3-dimethylketal 在 甲酸 、 氢溴酸 、 溴 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Guanidine, [4-(2-amino-4-thiazolyl)-2-pyrimidinyl]-, dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Lipinski, Christopher A.; Craig, Rebecca H.; Wright, Roger B., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1985, vol. 22, p. 1723 - 1726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲氧基-2-丁酮 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 反应 48.0h， 以90%的产率得到5-Dimethylamino-3-oxo-4-penten-2-one-3-dimethylketal
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTANTIALLY PURE 2-{[2-(2-METHYLAMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYL]-AMINO}-3-(PHENYLPYRIDIN-2-YL-AMINO)-PROPIONIC ACID AS AN IKB KINASE INHIBITOR
  [FR] 2-{[2-(2-MÉTHYLAMINO-PYRIMIDINE-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYLE]-AMINÉ}-3-(PHÉNYLPYRIDINE-2-YL-AMINÉ)-ACIDE PROPIONIQUE SUBSTANTIELLEMENT PUR COMME INHIBITEUR DE KINASE IKB

  摘要：

  本发明涉及具有式（A）的基本纯化合物，或该化合物的药学上可接受的盐或溶剂；包括式（A）化合物的药学有效量和药学可接受载体的药物组合物；以及具有作为抑制剂的式（A）化合物的用途，优选为IkB（IKK）的选择性抑制剂，特别是IKK-2，以及相关方法。

  公开号：

  WO2005113544A1

文献信息

• 4-BENZIMIDAZOL-2-YL-PYRIDAZINE-3-ONE-DERIVATIVES, PRODUCTION AND USE THEREOF IN MEDICAMENTS
  申请人：SCHOENAFINGER Karl

  公开号：US20070072866A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present invention relates to kinase inhibitor compounds and derivatives thereof as well as compositions comprising them for the treatment of neurological disorders such as Alzheimers' disease, Parkinsons' disease, obesity, hypertension and the like. These pyridazinone derivatives particularly inhibit the metabolic activity of glycogen synthase kinase —3β (GSK-3β) which is believed to cause the neurodegeneration that results in these diseases.

  本发明涉及激酶抑制剂化合物及其衍生物，以及包含它们的组合物，用于治疗诸如阿尔茨海默病、帕金森病、肥胖症、高血压等神经系统疾病。这些吡啶酮衍生物尤其抑制糖原合酶激酶-3β（GSK-3β）的代谢活性，据信这种活性导致了这些疾病的神经退行性变化。
• [EN] PYRIMIDYLPYRROLE DERIVATIVES ACTIVE AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDYLPYRROLE POUVANT ETRE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：PHARMACIA & ITALIA S P A

  公开号：WO2005014572A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  Pyrimidylpyrrole derivatives of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, as defined in the specification, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了公式（1）的吡啶基吡咯衍生物及其药用可接受的盐，如规范中定义的，其制备方法和包括它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。
• [EN] SUBSTANTIALLY PURE 2-{[2-(2-METHYLAMINO-PYRIMIDIN-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYL]-AMINO}-3-(PHENYLPYRIDIN-2-YL-AMINO)-PROPIONIC ACID AS AN IKB KINASE INHIBITOR<br/>[FR] 2-{[2-(2-MÉTHYLAMINO-PYRIMIDINE-4-YL)-1H-INDOLE-5-CARBONYLE]-AMINÉ}-3-(PHÉNYLPYRIDINE-2-YL-AMINÉ)-ACIDE PROPIONIQUE SUBSTANTIELLEMENT PUR COMME INHIBITEUR DE KINASE IKB
  申请人：AVENTIS PHARMA INC

  公开号：WO2005113544A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The present invention is directed to the substantially pure compound of formula (A), or pharmaceutically acceptable salt, or solvate of said compound; to a pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically effective amount of the compound of formula (A), and a pharmaceutically acceptable carrier; and the use of a compound of formula (A) having activity as an inhibitor, preferably a selective inhibitor, of IkB (IKK), particularly IKK-2, and methods related thereto.

  本发明涉及具有式（A）的基本纯化合物，或该化合物的药学上可接受的盐或溶剂；包括式（A）化合物的药学有效量和药学可接受载体的药物组合物；以及具有作为抑制剂的式（A）化合物的用途，优选为IkB（IKK）的选择性抑制剂，特别是IKK-2，以及相关方法。
• [DE] INDOL-ODER BENZIMIDAZOLDERIVATE ZUR MODULATION DER I kappa B-KINASE<br/>[EN] INDOLE OR BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES FOR MODULATING IkappaB KINASE<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE OU DE BENZIMIDAZOLE POUR MODULER L'I kappa B KINASE
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2004022553A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Verbindungen der Formel (I) eignen sich zur Herstellung von Arzneimitteln zur Prophylaxe and Therapie von Erkrankungen, an deren Verlauf eine verstärkte Aktivität von IλB kinease beteiligt ist.

  Formula (I)的连接适用于制备用于预防和治疗与IλB激酶增强活性有关的疾病的药物。
• Heteroarylpyrrolopyridinones active as kinase inhibitors
  申请人：Vanotti Ermes

  公开号：US20070142415A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds represented by formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, compositions thereof, and methods of use thereof.

  由式（I）表示的化合物 其中A，R1，R2，R3，R4，R5和R6如规范中定义，或其药用可接受盐或溶剂，其组合物和使用方法。