3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol | 124017-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol
• 英文别名: 3-Brom-1,1,1-trifluor-2-methyl-propan-2-ol；2-Propanol, 3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methyl-
• CAS: 124017-41-0
• 化学式: C₄H₆BrF₃O
• 分子量: 206.99
• InChiKey: VCBPKULBUHGTQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  59.6 °C(Press: 48 Torr)
• 密度：
  1.6997 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol 、 5-(4-amino-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-N-((3R,4S)-4-fluoropyrrolidin-3-yl)-2-methoxynicotinamide trifluoroacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以30%的产率得到5-(4-amino-5-(trifluoromethyl)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-N-((3R,4S)-4-fluoro-1-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-methylpropyl)pyrrolidin-3-yl)-2-methoxynicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。

  公开号：

  WO2019147782A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1,1,1-三氟丙酮 、 甲基溴化镁 在 乙醚 作用下， 生成 3-bromo-1,1,1-trifluoro-2-methylpropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The Ethanolysis of 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxybutane and 2-Methyl-1,1,1-trifluoro-2,3-epoxypropane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01597a052

文献信息

• [EN] 1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-c]PYRIDINE-4-CARBONITRILE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 1H-[1,2,3]TRIAZOLO[4,5-C]PYRIDINE-4-CARBONITRILE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2011086125A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The invention relates to 1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine-4-carbonitrile derived Cathepsin S inhibitors of Formula (I), wherein R1 is H or (C1-3)alkyl; R2 is halogen or (C1-4)alkyl, optionally substituted with one or more halogens; n is 1 -3; X is O or CH2; U, V and W are CH; or one of U, V and W is N; Y is a group capable of interacting with the Sn....S2 substites of the active site of Cathepsin S; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to pharmaceutical compositions comprising the same as well as to the use of these derivatives for the preparation of a medicament for the treatment of cathepsin S related diseases such as atherosclerosis, obesity, inflammation and immune disorders, such as rheumatoid arthritis, psoriasis, cancer, and chronic pain, such as neuropathic pain.

  该发明涉及到1H-[1,2,3]三唑并[4,5-c]吡啶-4-碳腈衍生的Cathepsin S抑制剂的化合物(I)的公式，其中R1为H或(C1-3)烷基；R2为卤素或(C1-4)烷基，可选地取代一个或多个卤素；n为1-3；X为O或CH2；U、V和W为CH；或者U、V和W中的一个为N；Y为能够与Cathepsin S活性位点的Sn....S2取代基相互作用的基团；或其药学上可接受的盐，以及包含它们的药物组合物，以及这些衍生物用于制备用于治疗与Cathepsin S相关疾病的药物，如动脉粥样硬化、肥胖、炎症和免疫紊乱，如类风湿关节炎、牛皮癣、癌症和慢性疼痛，如神经病性疼痛。
• [EN] AMINOPYRROLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019147782A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The disclosure relates to compounds of formula I which are useful as kinase modulators including RIPK1 modulation. The disclosure also provides methods of making and using the compounds for example in treatments related to necrosis or inflammation as well as other indications.

  该公开涉及到公式I的化合物，这些化合物可用作激酶调节剂，包括RIPK1调节。该公开还提供了制备和使用这些化合物的方法，例如在涉及坏死或炎症以及其他适应症的治疗中使用。
• The Ethanolysis of 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxybutane and 2-Methyl-1,1,1-trifluoro-2,3-epoxypropane
  作者：E. T. McBee、C. E. Hathaway、C. W. Roberts

  DOI：10.1021/ja01597a052

  日期：1956.8