lithium diethylphosphoryl methanesulfonate | 110679-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: lithium diethylphosphoryl methanesulfonate
• 英文别名: lithium diethylphosphorylmethanesulphonate；diethoxyphosphinylmethanesulfonate lithium salt；Lithium (diethoxyphosphoryl)methanesulfonate；lithium;diethoxyphosphorylmethanesulfonate
• CAS: 110679-80-6
• 化学式: C₅H₁₂O₆PS*Li
• 分子量: 238.127
• InChiKey: DBILWGPKMAXWML-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-二硫二吡啶 、 lithium diethylphosphoryl methanesulfonate 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 phosphono(2-pyridinylthio)methanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Phosphonosulfonate compounds, pharmaceutical compositions, and methods

  摘要：

  本发明涉及磷磺酸酯及其药用可接受的盐和酯，其具有以下结构，符合公式（I）：##STR1## 本发明还涉及含有本发明化合物的安全有效量的药物组合物，以及药用可接受的赋形剂。最后，本发明涉及治疗或预防人类或其他哺乳动物中由异常钙和磷代谢所特征的病理状况的方法，包括治疗或预防骨质疏松症和关节炎，特别是类风湿关节炎和骨关节炎。该方法包括向需要此类治疗的人类或其他哺乳动物施用本发明化合物或组合物的安全有效量。

  公开号：

  US05731299A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酸二乙酯 在 正丁基锂 、 sulfur trioxide trimethylamine complex 作用下， 生成 lithium diethylphosphoryl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  通过维蒂格-霍纳反应合成α，β-不饱和磺酸盐

  摘要：

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87688-2

文献信息

• Synthesis of α, β-unsaturated sulphonates via the wittig-horner reaction
  作者：Juan Carlos Carretero、Marc Demillequand、Léon Ghosez

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87688-2

  日期：1987.1

  A general and practical method of synthesis of α,β-unsaturated sulphonates (25 examples) by the Wittig-Horner reaction is described. Reactions with the salts 2 and carbonyl compounds are not very stereoselective. On the contrary, reactions with esters 1 gave high yields of (E)-α,β-unsaturated sulphonic esters.

  描述了通过Wittig-Horner反应合成α，β-不饱和磺酸盐的一般和实用方法（25个实例）。与盐2和羰基化合物的反应不是很立体选择性。相反，与酯1的反应得到高产率的（E）-α，β-不饱和磺酸酯。
• Carretero, J. C.; Davies, J.; Marchand-Brynaert, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1990, # 6, p. 835 - 842
  作者：Carretero, J. C.、Davies, J.、Marchand-Brynaert, J.、Ghosez, L.

  DOI：——

  日期：——
• CARRETERO, J. C.;DAVIES, J.;MARCHAND-BRYNAERT, J.;GHOSEZ, L., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1990) N, C. 835-842
  作者：CARRETERO, J. C.、DAVIES, J.、MARCHAND-BRYNAERT, J.、GHOSEZ, L.

  DOI：——

  日期：——
• CARRETERO J. C.; GHOSEZ L., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 10, 1101-1104
  作者：CARRETERO J. C.、 GHOSEZ L.

  DOI：——

  日期：——
• Phosphonosulfonate compounds, pharmaceutical compositions, and methods
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US05731299A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  The present invention relates to phosphonsulfonates and the pharmaceutically-acceptable salts and esters thereof, having the following structure according to formula (I): ##STR1## The present invention further relates to pharmaceutical compositions containing a safe and effective amount of a compound of the present invention, and pharmaceutically-acceptable excipients. Finally, the present invention relates to methods for treating or preventing pathological conditions characterized by abnormal calcium and phosphate metabolism in humans or other mammals, including treating or preventing osteoporosis and arthritis, especially rheumatoid arthritis and osteoarthritis. This method comprises administering to a human or other mammal in need of such treatment of a safe and effective amount of a compound or composition of the present invention.

  本发明涉及磷磺酸酯及其药用可接受的盐和酯，其具有以下结构，符合公式（I）：##STR1## 本发明还涉及含有本发明化合物的安全有效量的药物组合物，以及药用可接受的赋形剂。最后，本发明涉及治疗或预防人类或其他哺乳动物中由异常钙和磷代谢所特征的病理状况的方法，包括治疗或预防骨质疏松症和关节炎，特别是类风湿关节炎和骨关节炎。该方法包括向需要此类治疗的人类或其他哺乳动物施用本发明化合物或组合物的安全有效量。