5-chloro-1-ethyl-2-indolinone | 41192-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-1-ethyl-2-indolinone
• 英文别名: 5-chloro-N-ethyl-oxindole；5-chloro-1-ethyl-1,3-dihydro-indol-2-one；5-chloro-1-ethyloxindole；1-Ethyl-5-chloroxindol；5-Chloro-1-ethylindolin-2-one；5-chloro-1-ethyl-3H-indol-2-one
• CAS: 41192-34-1
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• 分子量: 195.648
• InChiKey: WWCWTUYWYOALRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-1-ethyl-2-indolinone 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-((5-chloro-1-ethyl-2-oxoindolin-3-yl)methyl)-6-methoxyphenyl dimethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXINDOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] COMPOSÉS OXINDOLES ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本文提供了化合物的结构式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于治疗退行性疾病和紊乱。

  公开号：

  WO2016176420A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-Chloro-phenyl)-N-ethyl-2,2-bis-(prop-2-ene-1-sulfonyl)-acetamide 在 三乙基硅烷 、 copper diacetate 作用下， 以 甲酸 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到5-chloro-1-ethyl-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  烷基磺酰基和烷硫基取代的芳酰胺衍生物的自由基环化反应

  摘要：

  描述了烷基磺酰基和烷硫基取代的芳族酰胺衍生物的自由基环化反应。可以通过烯丙基砜的磺酰基自由基诱导的反应或羰基化合物与乙酸锰（III）的氧化反应有效地产生碳自由基。这些自由基可有效地在芳族环上进行6元或5元环环化，并为合成喹啉酮，吲哚满酮和吲哚二酮提供了合成上有用的方法。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00580-9

文献信息

• Oxindole compounds and pharmaceutical compositions thereof
  申请人：MUSC FOUNDATION FOR RESEARCH DEVELOPMENT

  公开号：US10370328B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  Provided herein are compounds of the formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of degenerative diseases and disorders.

  本文提供的是式 (I) 化合物及其药学上可接受的盐类，其中的取代基与说明书中公开的相同。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗退行性疾病和失调。
• OXINDOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：Musc Foundation for Research Development

  公开号：EP3288933B1

  公开（公告）日：2021-10-06
• US4160032A
  申请人：——

  公开号：US4160032A

  公开（公告）日：1979-07-03
• [EN] OXINDOLE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS OXINDOLES ET LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：MUSC FOUND FOR RES DEV

  公开号：WO2016176420A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Provided herein are compounds of the formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of degenerative diseases and disorders.

  本文提供了化合物的结构式(I)以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物可用于治疗退行性疾病和紊乱。
• Free Radical Cyclization Reactions of Alkylsulfonyl and Alkylthio Substituted Aromatic Amide Derivatives
  作者：Yi-Lung Wu、Che-Ping Chuang、Pey-Yun Lin

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00580-9

  日期：2000.8

  Free radical cyclization reactions of alkylsulfonyl and alkylthio substituted aromatic amide derivatives are described. Carbon radicals can be generated efficiently from the sulfonyl radical induced reaction of allylsulfones or the oxidation of carbonyl compounds with manganese(III) acetate. These radicals undergo either 6-membered or 5-membered ring cyclization onto the aromatic ring effectively and

  描述了烷基磺酰基和烷硫基取代的芳族酰胺衍生物的自由基环化反应。可以通过烯丙基砜的磺酰基自由基诱导的反应或羰基化合物与乙酸锰（III）的氧化反应有效地产生碳自由基。这些自由基可有效地在芳族环上进行6元或5元环环化，并为合成喹啉酮，吲哚满酮和吲哚二酮提供了合成上有用的方法。