1-(3-fluorophenyl)-2-pyrimidin-4-ylethanone | 868360-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)-2-pyrimidin-4-ylethanone
• CAS: 868360-51-4
• 化学式: C₁₂H₉FN₂O
• 分子量: 216.215
• InChiKey: KOJQAPINLXPTSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluorophenyl)-2-pyrimidin-4-ylethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺二乙基缩醛 反应 5.0h， 以91%的产率得到(2E)-3-(dimethylamino)-1-(3-fluorophenyl)-2-pyrimidin-4-ylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS A28 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE CONDENSES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE A28

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的A2B腺苷受体的新拮抗剂。这些化合物对于治疗患有病理状况或疾病，可通过拮抗A2B腺苷受体来改善的主体是有用的，例如哮喘、支气管痉挛、过敏性疾病、高血压、动脉粥样硬化、再灌注损伤、心肌缺血、视网膜病变、炎症、胃肠道疾病、细胞增殖障碍、糖尿病和/或自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2005100353A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基嘧啶 、 3-氟苯甲酸乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以99%的产率得到1-(3-fluorophenyl)-2-pyrimidin-4-ylethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS A28 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE PYRIDINE CONDENSES UTILES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ADENOSINE A28

  摘要：

  本发明涉及由式(I)表示的A2B腺苷受体的新拮抗剂。这些化合物对于治疗患有病理状况或疾病，可通过拮抗A2B腺苷受体来改善的主体是有用的，例如哮喘、支气管痉挛、过敏性疾病、高血压、动脉粥样硬化、再灌注损伤、心肌缺血、视网膜病变、炎症、胃肠道疾病、细胞增殖障碍、糖尿病和/或自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2005100353A1

文献信息

• Condensed Pyridine Derivatives Useful as A2B Adenosine Receptor Antagonists
  申请人：Vidal Juan Bernat

  公开号：US20090023763A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  New antagonists of the A 2B adenosine receptor represented by formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as antagonists of the A 2B adenosine receptor.

  本文披露了由公式（I）表示的A2B腺苷受体的新拮抗剂，以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和用作A2B腺苷受体拮抗剂的治疗用途。
• CONDENSED PYRIDINE DERIVATIVES USEFUL AS A28 ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1735310A1

  公开（公告）日：2006-12-27