2-(4-甲氧基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)乙酸甲酯 | 944317-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-(4-甲氧基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)乙酸甲酯
• 英文名称: [4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-phenyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetate；methyl [4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate；methyl 2-[4-methoxy-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]acetate
• CAS: 944317-65-1
• 化学式: C₁₆H₂₃BO₅
• 分子量: 306.167
• InChiKey: MNYSQPXCOWTNQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-甲氧基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)乙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 {2'-[((1R,2S)-2-hydroxy-indan-1-ylamino)-methyl]-6-methoxy-4'-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D2 DE LA PROSTAGLANDINE

  摘要：

  公开号：

  WO2009108720A3
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙酸甲酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 碘 、 potassium acetate 、 silver sulfate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(4-甲氧基-3-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR
  [FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE

  摘要：

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。

  公开号：

  WO2012058187A1

文献信息

• N,N-DISUBSTITUTED AMINOALKYLBIPHENYL ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS
  申请人：HUTCHINSON John Howard

  公开号：US20090197959A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本发明描述了PGD2受体的拮抗剂化合物。同时，还描述了包含本发明所述化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独使用或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统以及其它依赖或由PGD2介导的条件或疾病。
• [EN] CYCLIC AMINE SUBSTITUTED OXAZOLIDINONE CETP INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE CETP SUBSTITUÉ PAR DES AMINES CYCLIQUES À BASE D'OXAZOLIDINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2012058187A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  CCompounds having the structure of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are CETP inhibitors and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis. In the compound of Formula I, A3 is a substitiuted phenyl group or indanyl group.Formula (I).

  具有公式I结构的化合物，包括这些化合物的药用盐，是CETP抑制剂，可用于提高HDL胆固醇，降低LDL胆固醇，并用于治疗或预防动脉粥样硬化。在公式I的化合物中，A3是一个取代苯基或茚基。公式（I）。
• Discovery of Potent Non-Nucleoside Inhibitors of Dengue Viral RNA-Dependent RNA Polymerase from a Fragment Hit Using Structure-Based Drug Design
  作者：Fumiaki Yokokawa、Shahul Nilar、Christian G. Noble、Siew Pheng Lim、Ranga Rao、Stefani Tania、Gang Wang、Gladys Lee、Jürg Hunziker、Ratna Karuna、Ujjini Manjunatha、Pei-Yong Shi、Paul W. Smith

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00143

  日期：2016.4.28

  The discovery and optimization of non-nucleoside dengue viral RNA-dependent-RNA polymerase (RdRp) inhibitors are described. An X-ray-based fragment screen of Novartis’ fragment collection resulted in the identification of a biphenyl acetic acid fragment 3, which bound in the palm subdomain of RdRp. Subsequent optimization of the fragment hit 3, relying on structure-based design, resulted in a >1000-fold

  描述了非核苷登革热病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂的发现和优化。基于X射线的诺华碎片收集片段筛选结果鉴定出联苯乙酸片段3，该片段结合在RdRp的棕榈亚结构域中。依靠基于结构的设计，随后对片段命中3的优化使体外效能提高了> 1000倍，并在基于细胞的测定中获得了对所有四种低微摩尔EC 50血清型的抗登革热活性。主要候选物27与RdRp的棕榈亚结构域中的新的结合口袋相互作用，并针对所有临床相关的登革热血清型发挥有希望的活性。
• DP2 Antagonist and Uses Thereof
  申请人：BRITTAIN Jason Edward

  公开号：US20110034558A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Described herein is the DP 2 antagonist [2′-(3-benzyl-1-ethyl-ureidomethyl)-6-methoxy-4′-trifluoromethyl-biphenyl-3-yl]-acetic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described are methods of preparing the DP2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also described herein are pharmaceutical compositions suitable for administration to a mammal that include the DP 2 antagonist, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using such pharmaceutical compositions for treating respiratory diseases or conditions, allergic diseases or conditions, inflammatory diseases or conditions, as well as other prostaglandin D 2 -dependent or prostaglandin D 2 -mediated diseases or conditions.

  本文描述了DP2拮抗剂[2'-(3-苄基-1-乙基-脲甲基)-6-甲氧基-4'-三氟甲基-联苯-3-基]-乙酸，或其药用盐。还描述了制备DP2拮抗剂或其药用盐的方法。本文还描述了适合用于哺乳动物的药物组合物，包括DP2拮抗剂或其药用盐，并描述了使用这种药物组合物治疗呼吸道疾病或症状、过敏性疾病或症状、炎症性疾病或症状，以及其他前列腺素D2依赖性或前列腺素D2介导的疾病或症状的方法。
• A New Access to 16-Membered Macrocycles: Synthesis of the Model C-O-D Ring System of Vancomycin
  作者：R. Soundararajan、Samir Ghosh、A. Kumar、G. Mehta

  DOI：10.1055/s-0029-1216937

  日期：2009.10

  A simple methodology for construction of the C-O-D diphenyl ether 16-membered ring system present in vancomycin by an intramolecular O-arylation reaction of arylboronic acid with substituted phenol for formation of the macrocyclic biaryl ether is described. vancomycin - antibiotics - arylboronate - ring closure - O-arylation

  描述了一种通过芳基硼酸与取代酚的分子内O-芳基化反应构建万古霉素中存在的COD二苯醚16元环系统的简单方法，以形成大环联芳基醚。 万古霉素-抗生素-芳基硼酸酯-闭环-O-芳基化