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fac-cis-Re(CO)3(PMe3)2H | 126083-84-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
fac-cis-Re(CO)3(PMe3)2H
英文别名
mer-trans-Re(CO)3(PMe3)2H
fac-cis-Re(CO)3(PMe3)2H化学式
CAS
126083-84-9;126186-35-4;150576-24-2
化学式
C9H19O3P2Re
mdl
——
分子量
423.403
InChiKey
KUWBDYBDNTUABY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    fac-cis-Re(CO)3(PMe3)2Hborane tetrahydrofuran 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    Lewis酸性硼衍生物与Re(CO)5-nH(PMe3)n配合物的相互作用
    摘要:
    摘要氢化物顺-和反-Re(CO)(PMe 3)4 H(1)和(2),mer -Re(CO)2(PMe 3)3 H(3),fac -Re的路易斯酸加合物使用BH 3和9-borabicyclo [3,3,1]降冰片烷(BBNH)研究了(CO)2(PMe 3)3 H(4)和反式-Re(CO)3(PMe 3)2 H(5) 。使用BH 3·THF和(BBNH)2 1和2得到Re(CO)(PMe 3)3(η2 -BH 4)(6)和Re(CO)(PMe 3)3(η2 -BBNH 2) (7)作为稳定和可分离的产物。VT IR研究确定了与BBNH首先在预平衡中与1或2的O CO原子连接的7的反应。在较高温度下,会发生ReH加合物的形成,并瞬间转化为7,并消除PMe 3·BBNH。以类似的方式,氢化物3和4用BH 3·THF和(BBNH)2转化,得到稳定的络合物Re(CO)2(PMe 3)2(η2 -BH
    DOI:
    10.1016/s0020-1693(01)00828-3
  • 作为产物:
    描述:
    (η3-CPh3)Re(CO)4 、 三苯基氢化锡三甲基膦正庚烷 为溶剂, 生成 fac-cis-Re(CO)3(PMe3)2Hfac-cis-Re(CO)3(PMe3)2H
    参考文献:
    名称:
    瞬态rh(0)自由基的热生成机理。(三苯基甲基)r配合物与二电子配体的反应
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00118a017
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文献信息

  • Mechanism for thermal generation of transient rhenium(0) radicals. Reaction of a (triphenylmethyl)rhenium complex with two-electron ligands
    作者:Lisa S. Crocker、Bruce M. Mattson、D. Michael Heinekey
    DOI:10.1021/om00118a017
    日期:1990.4
  • The interaction of Lewis acidic boron derivatives with Re(CO)5−nH(PMe3)n complexes
    作者:Xiang-Yang Liu、Soraya Bouherour、Heiko Jacobsen、Helmut W. Schmalle、Heinz Berke
    DOI:10.1016/s0020-1693(01)00828-3
    日期:2002.3
    and trans -Re(CO)(PMe 3 ) 4 H ( 1 ) and ( 2 ), mer -Re(CO) 2 (PMe 3 ) 3 H ( 3 ), fac -Re(CO) 2 (PMe 3 ) 3 H ( 4 ) and trans -Re(CO) 3 (PMe 3 ) 2 H ( 5 ) were studied with BH 3 and 9-borabicyclo[3,3,1] norbonane (BBNH). Using BH 3 ·THF and (BBNH) 2 1 and 2 afforded Re(CO)(PMe 3 ) 3 (η 2 -BH 4 ) ( 6 ) and Re(CO)(PMe 3 ) 3 (η 2 -BBNH 2 ) ( 7 ) as stable and isolable products. VT IR studies established for
    摘要氢化物顺-和反-Re(CO)(PMe 3)4 H(1)和(2),mer -Re(CO)2(PMe 3)3 H(3),fac -Re的路易斯酸加合物使用BH 3和9-borabicyclo [3,3,1]降冰片烷(BBNH)研究了(CO)2(PMe 3)3 H(4)和反式-Re(CO)3(PMe 3)2 H(5) 。使用BH 3·THF和(BBNH)2 1和2得到Re(CO)(PMe 3)3(η2 -BH 4)(6)和Re(CO)(PMe 3)3(η2 -BBNH 2) (7)作为稳定和可分离的产物。VT IR研究确定了与BBNH首先在预平衡中与1或2的O CO原子连接的7的反应。在较高温度下,会发生ReH加合物的形成,并瞬间转化为7,并消除PMe 3·BBNH。以类似的方式,氢化物3和4用BH 3·THF和(BBNH)2转化,得到稳定的络合物Re(CO)2(PMe 3)2(η2 -BH
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