3-methyl-5-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazole | 76591-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-methyl-5-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 5-Methyl-3-(4-nitrophenyl)-1 h-1,2,4-triazole；5-methyl-3-(4-nitrophenyl)-1H-1,2,4-triazole
• CAS: 76591-81-6
• 化学式: C₉H₈N₄O₂
• mdl: MFCD17779734
• 分子量: 204.188
• InChiKey: IISXMUWXHRLGMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-5-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazole 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(5-甲基-4H-[1,2,4]噻唑)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPARAN SULFATE BIOSYNTHESIS INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASES
  [FR] INHIBITEURS DE BIOSYNTHÈSE D'HÉPARANE SULFATE POUR TRAITER DES MALADIES

  摘要：

  公开号：

  WO2016057834A9
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3-methyl-5-(4-nitrophenyl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型1,2,4-三唑基乳酸衍生物的合成与研究

  摘要：

  合成了一系列在三唑环位置3具有各种取代基的1,2,4-三唑基乙酸及其衍生物。对所得化合物的性质进行了研究，结果表明：1）三唑基乙酸酯是强酰化剂；2）加热至熔点时，将所有获得的三唑基乳酸进行脱羧；3）乙酰基中的CH 2基团可以在缩合反应中作为亚甲基组分反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-016-1901-z

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-AMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDINYL-AMINES SUBSTITUÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE KINASE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009032861A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention provides novel substituted pyrimidinyl-amines that are useful as inhibitors of protein kinases, especially c-Jun N-terminal kinases (JNK) and pharmaceutical compositions thereof and methods of using the same for treating conditions responsive to the inhibition of the JNK pathway.

  本发明提供了一种新型的取代嘧啶基胺，可用作蛋白激酶抑制剂，特别是c-Jun N-末端激酶（JNK）的抑制剂，以及包含它们的药物组合物和使用相同的方法来治疗对JNK途径抑制敏感的疾病。
• Synthesis of 1,2,4-Triazolines and Triazoles Utilizing Oxazolones
  作者：Rahman Shah Zaib Saleem、Jetze J. Tepe

  DOI：10.1021/jo100716m

  日期：2010.6.18

  We describe herein a convenient method for the synthesis of 1,2,4-triazolines using oxazolones and azodicarboxylates. Subsequent treatment of these 1,2,4-triazolines with NaOH provides efficient access to the corresponding triazoles.
• Santus, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 5, p. 1067 - 1072
  作者：Santus, Maria

  DOI：——

  日期：——
• SANTUS M., POL. J. CHEM., 1980, 54, NO 5, 1067-1072
  作者：SANTUS M.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE LARGE SCALE PRODUCTION OF RIZATRIPTAN BENZOATE
  申请人：Matrix Laboratories Ltd

  公开号：EP1951713A1

  公开（公告）日：2008-08-06