methyl 2-bromo-3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate | 209731-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate
• 英文别名: methyl 2-bromo-3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 209731-76-0
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₃
• 分子量: 282.093
• InChiKey: YSNOLGVYLDIALO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-acetylamino-4-(3-cyanophenyl)-5-[(2'-tert-butylaminosulfonyl-[1,1']-biphen-4-yl)aminocarbonyl]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors

  摘要：

  本申请描述了氧和硫含杂芳烃及其衍生物的化学式，其中J为O或S，D可能为C(═NH)NH2，或其药用盐或前药形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06187797B1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-hydroxy-3-(3-cyanophenyl)propionate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 二氧化锰 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 2-bromo-3-(3-cyanophenyl)-3-oxopropionate
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors

  摘要：

  本申请描述了氧和硫含杂芳烃及其衍生物的化学式，其中J为O或S，D可能为C(═NH)NH2，或其药用盐或前药形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。

  公开号：

  US06187797B1

文献信息

• Phenyl-isoxazoles as factor XA Inhibitors
  申请人：Dupont Pharmaceuticals Company

  公开号：US06187797B1

  公开（公告）日：2001-02-13

  The present application describes oxygen and sulfur containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is O or S and D may be C(═NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了氧和硫含杂芳烃及其衍生物的化学式，其中J为O或S，D可能为C(═NH)NH2，或其药用盐或前药形式，这些化合物可作为因子Xa的抑制剂。
• Oxygen or sulfur containing heteroaromatics as factor Xa inhibitors
  申请人：Pruitt James Russell

  公开号：US06962935B2

  公开（公告）日：2005-11-08

  The present application describes oxygen and sulfur containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula I: or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is O or S and D may be C(═NH)NH 2 , which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了公式I中含氧和硫的杂环芳香化合物及其衍生物：或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为O或S，D可以是C（═NH）NH2，可用作因子Xa的抑制剂。
• US6187797B1
  申请人：——

  公开号：US6187797B1

  公开（公告）日：2001-02-13
• US6569874B1
  申请人：——

  公开号：US6569874B1

  公开（公告）日：2003-05-27
• US6962935B2
  申请人：——

  公开号：US6962935B2

  公开（公告）日：2005-11-08