diethyl 2-(2-chloronicotinoyl) malonate | 149226-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: diethyl 2-(2-chloronicotinoyl) malonate
• 英文别名: Diethyl 2-(2-chloronicotinoyl)malonate；diethyl 2-(2-chloropyridine-3-carbonyl)propanedioate
• CAS: 149226-59-5
• 化学式: C₁₃H₁₄ClNO₅
• 分子量: 299.711
• InChiKey: SHVWBOCJKVHBTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(2-chloronicotinoyl) malonate 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 petroleum ether ethyl acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以to provide 1-(2-chloropyridin-3-yl)ethanone 52% yield as yellow oil的产率得到3-乙酰基-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof

  摘要：

  本发明通常涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nACh受体）配体、nACh受体的激活以及与缺陷或功能障碍的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病条件的治疗，特别是大脑的尼古丁乙酰胆碱受体。此外，本发明涉及新型化合物（例如吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。

  公开号：

  US08106066B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 diethyl 2-(2-chloronicotinoyl) malonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AROYLFURANES AND AROYLTHIOPHENES
  [FR] FURANES D'ARYLE ET THIOPHENES D'ARYLE

  摘要：

  公开号：

  WO2005061476A3

文献信息

• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, pyrazolopyridines, isothiazolopyridines, and preparation and uses thereof
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20070078147A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活，以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑的疾病状况。此外，本发明涉及作为α7 nACh受体亚型的配体的新化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物，以及这些化合物的使用方法。
• Aroylfuranes and aroylthiophenes
  申请人：Eberle Martin

  公开号：US20060205739A1

  公开（公告）日：2006-09-14

  The invention relates to novel substituted 2-(phenyl-, pyridyl- or pyrimidyl-carbonyl)-furanes and -thiophenes and related phenoxy/phenylthio-acetophenones and corresponding heterocyclic compounds, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of neoplastic diseases and autoimmune diseases, and a method for the treatment of such a diseases.

  本发明涉及新的取代的2-(苯基、吡啶基或嘧啶基-羰基)-呋喃和噻吩以及相关的苯氧基/苯硫基-乙酮苯和相应的杂环化合物，其制备方法，含有它们的制药组合物，可选与一种或多种其他药理活性化合物联合使用的治疗肿瘤疾病和自身免疫疾病的用途，以及治疗这种疾病的方法。
• INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, PYRAZOLOPYRIDINES, ISOTHIAZOLOPYRIDINES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Schumacher Richard

  公开号：US20100137288A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活以及与缺陷或功能失常的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病条件的治疗，特别是大脑的疾病条件。此外，本发明涉及新型化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• Aryloxy- and arylthioxyacetophenone-type compounds for the treatment of cancer
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP1894917A1

  公开（公告）日：2008-03-05

  The invention relates to compounds of formula (II) wherein ring A is a phenyl, pyridine, pyrimidine or pyrazine ring, W and X are carbon or nitrogen, Y is oxygen or sulfur, R0 is different from hydrogen, Rx is -(C=O)R1 or cyano; R1 is hydrogen, optionally substituted hydroxy or optionally substituted amino, and the other substituents are as described in the specification. The invention further relates to methods of synthesis of such compounds, to pharmaceutical compositions containing compounds of formula (II), to the use of a compounds of formula (II) for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of neoplastic and autoimmune diseases, and to methods of treatment of neoplastic and autoimmune diseases using compounds of formula (II) or pharmaceutical compositions containing same.

  本发明涉及式 (II) 的化合物 其中环 A 是苯基、吡啶、嘧啶或吡嗪环，W 和 X 是碳或氮，Y 是氧或硫，R0 不同于氢，Rx 是-(C=O)R1 或氰基；R1 是氢、任选取代的羟基或任选取代的氨基，其他取代基如说明书所述。本发明进一步涉及合成此类化合物的方法，涉及含有式（II）化合物的药物组合物，涉及使用式（II）化合物制备治疗肿瘤性和自身免疫性疾病的药物组合物，以及涉及使用式（II）化合物或含有式（II）化合物的药物组合物治疗肿瘤性和自身免疫性疾病的方法。
• McCombie, Stuart W.; Lin, Sue-Ing; Tagat, Jayaram R., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 93 - 97
  作者：McCombie, Stuart W.、Lin, Sue-Ing、Tagat, Jayaram R.

  DOI：——

  日期：——