4-methoxy-1H-pyrazol-5-amine | 151521-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-Methoxy-1h-pyrazol-3-amine
• CAS: 151521-87-8
• 化学式: C₄H₇N₃O
• mdl: MFCD19212747
• 分子量: 113.119
• InChiKey: LODVFGWSULLZAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-1H-pyrazol-5-amine 、 丙酰乙酸乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 以34%的产率得到5-ethyl-3-methoxy-4H-pyrazolo<1,5-a>pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  一系列新的强效血管紧张素II受体拮抗剂：吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的合成及构效关系。

  摘要：

  我们已经报道了7-氧代-4,7-二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-羧酸衍生物，它们是有效的体外血管紧张素II（AII）拮抗剂，但没有口服降压活性。除去羧酸并取代杂芳族体系提供了有效的体外拮抗剂。除去羰基氧和改变联苯四唑取代基的位置对于显示口服活性至关重要。为了改善体外和口服活性，对吡唑并[1，5-a]嘧啶的3-和5-位的取代基进行了修饰。结构活性研究表明，在3位的甲基取代基对于有效的体内活性至关重要。我们介绍了一系列吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的设计，合成和生物学数据，

  DOI：

  10.1248/cpb.47.928
• 作为产物：
  描述：

  甲酸乙酯 、 甲氧基乙腈 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-methoxy-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolotriazole derivatives

  摘要：

  这项发明涉及一种由通式表示的吡唑三唑衍生物：##STR1##其中每个符号的含义如下；R.sup.1、R.sup.3和R.sup.4：它们中的一个代表氢、四唑基联苯甲基或较低的烷基，R.sup.2：氢、四唑基联苯甲基、环烷基或较低的烷基，以及R.sup.5和R.sup.6：它们可以相同也可以不同，每个代表氢、卤素、四唑基联苯甲基、甲酰基、羧基、酯化羧基、环烷基、较低的烷氧基、较低的烷氧羰基或可能被羟基、甲酰基或羧基取代的较低烷基，前提是R.sup.1到R.sup.6中至少有一个是四唑基联苯甲基，而虚线表示吡唑三唑环形成三个双键，或其药学上可接受的盐，以及其生产方法，其中上述化合物(I)对于治疗由血管紧张素II的生理功能引起的各种疾病是有用的。

  公开号：

  US05475114A1

文献信息

• Design and identification of a novel, functionally subtype selective GABA_Apositive allosteric modulator (PF-06372865).
  作者：Robert M. Owen、David C Blakemore、Lishuang Cao、Neil Flanagan、Rebecca Fish、Karl R Gibson、Rachel Gurrell、Chan Woo Huh、Juha Kammonen、Elisabeth Mortimer-Cassen、Sarah Nickolls、Kiyoyuki Omoto、Dafydd R Owen、Andrew Pike、David C. Pryde、David Reynolds、Rosemarie Roeloffs、Colin R. Rose、Clara Stead、Mifune Takeuchi、Joseph S Warmus、Christine Watson

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b00322

  日期：——

  optimization, and evaluation of a series of novel imidazopyridazine-based subtype-selective positive allosteric modulators (PAMs) for the GABAA ligand-gated ion channel are described. From a set of initial hits multiple subseries were designed and evaluated based on binding affinity and functional activity. As designing in the desired level of functional selectivity proved difficult, a probability-based

  GABAA配体门控离子通道的一系列新型咪唑并哒嗪基亚型选择性正变构调节剂（PAM）的设计，优化和评估。从一组初始命中物中，设计了多个亚系列，并根据结合亲和力和功能活性对其进行了评估。由于难以在所需的功能选择性水平上进行设计，因此进行了基于概率的评估，以将项目的工作重点放在单个子系列上，该子系列提供目标配置文件的可能性最大。这些努力最终导致从该亚系列中鉴定出两个候选物，这些候选物已进行到临床前安全性研究，随后又鉴定了临床候选物PF-06372865。