α-methoxy-2,4,5-trimethoxyacetophenone | 83700-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-methoxy-2,4,5-trimethoxyacetophenone
• 英文别名: 2-methoxy-1-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-ethanone；2-Methoxy-1-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-aethanon；2-Methoxy-1-(2,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 83700-84-9
• 化学式: C₁₂H₁₆O₅
• 分子量: 240.256
• InChiKey: QOLNQILECALDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙腈 、 1,2,4-三甲氧基苯 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 44.0h， 以26%的产率得到α-methoxy-2,4,5-trimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  异常的 HOUBEN-HOESCH 反应和芳基化反应中的一些应用

  摘要：

  在 HCl 和 ZnCl 存在下，由活化的芳香底物和腈合成的 Houben-Hoesch 已由 Ruske 进行了评论。”间苯二酚与 f&酮腈 5 的异常 HoubenHoesch 反应首先通过酮基进行，然后通过腈得到香豆素. 该反应属于 von Pechmann 反应的范围。6 该通讯报告了与正常 Houben-Hoesch 反应的严重偏差。由于 a,a-dichloro-2,4,5-trimethoxyacetophenone (la)，通过 Houben 制备- 1,2,4 三甲氧基苯和二氯乙腈之间的 Hoesch 反应非常不活泼，即使在长时间回流后也无法与乙酸钠、甲醇和乙醇反应，通过 1,2 的 Houben-Hoesch 反应尝试制备酮缩醛 lb ,4-

  DOI：

  10.1080/00304940409355384

文献信息

• CHALCONE DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0328669A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  Chalcone derivative compounds represented by general formula (I) or (II), wherein R₁ and R₂ each represents a ha­logen atom, a hydroxy group, an amino group, a dimethylamino group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, an acetyl group, an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms or an alkyloxy group containing 1 to 22 carbon atoms, n₁ and n₂ each represents an integer of 0 to 21, and m₁ and m₂ each represents an integer of 0 to 5.

  通式(I)或(II)代表的查耳酮衍生物化合物，其中 R₁ 和 R₂ 各自代表卤素原子、羟基、氨基、二甲基氨基、硝基、氰基、苯基、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表整数、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表 0 至 21 的整数，m₁ 和 m₂ 各自代表 0 至 5 的整数。
• Rao; Row; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1945, vol. 22, p. 297,300
  作者：Rao、Row、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• AN ANOMALOUS HOUBEN-HOESCH REACTION AND SOME APPLICATIONS IN ARYLATION REACTIONS
  作者：F. Sánchez-Viesca、María R. Gómez、Martha Berros

  DOI：10.1080/00304940409355384

  日期：2004.4

  The Houben-Hoesch synthesis of from activated aromatic substrates and nitriles in the presence of HC1 and ZnC1, has been reviewed by Ruske." An abnormal HoubenHoesch reaction of resorcinol with f&ketonitriles,5 proceeds first via the keto group and then the nitrile to afford coumarins. This reaction falls within the scope of the von Pechmann reaction.6 This communication reports a drastic deviation

  在 HCl 和 ZnCl 存在下，由活化的芳香底物和腈合成的 Houben-Hoesch 已由 Ruske 进行了评论。”间苯二酚与 f&酮腈 5 的异常 HoubenHoesch 反应首先通过酮基进行，然后通过腈得到香豆素. 该反应属于 von Pechmann 反应的范围。6 该通讯报告了与正常 Houben-Hoesch 反应的严重偏差。由于 a,a-dichloro-2,4,5-trimethoxyacetophenone (la)，通过 Houben 制备- 1,2,4 三甲氧基苯和二氯乙腈之间的 Hoesch 反应非常不活泼，即使在长时间回流后也无法与乙酸钠、甲醇和乙醇反应，通过 1,2 的 Houben-Hoesch 反应尝试制备酮缩醛 lb ,4-