2-(2-formyl-6-methylphenoxy)acetic acid | 24589-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-formyl-6-methylphenoxy)acetic acid
• 英文别名: 6-Methyl-2-formyl-phenoxyessigsaeure；[(2-formyl-6-methylphenyl)oxy]acetic acid；Acetic acid, 2-(2-formyl-6-methylphenoxy)-
• CAS: 24589-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: XNBLDYHVHAIKFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-formyl-6-methylphenoxy)acetic acid 在 三乙烯二胺 、 三甲基乙酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 8-methyl-2-phenyl-11bH-benzo[f][1,3,4]oxadiazolo[3,2-d][1,4]oxazepin-5(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Organocatalytic Synthesis of Fused Bicyclic 2,3-Dihydro-1,3,4-oxadiazoles through an Intramolecular Cascade Cyclization

  摘要：

  Hydrazone-carboxylic acids undergo intramolecular cyclization in the presence of pivaloyl chloride, iPr(2)NEt, and catalytic DABCO to form a range of substituted fused tricyclic 2,3-dihydro-1,3,4-oxadiazoles in high yields.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b02997
• 作为产物：
  描述：

  methyl [(2-formyl-6-methylphenyl)oxy]acetate 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2-formyl-6-methylphenoxy)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/121602

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridoxal phosphate. II. Benzene analogs. 2-Formylphenoxyacetic acids as potential antimetabolites of pyridoxal phosphate
  作者：Theodore L. Hullar、D. L. Failla

  DOI：10.1021/jm00303a018

  日期：1969.5
• TRI-ARYL ACID DERIVATIVES AS PPAR RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1177176A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• US7005440B1
  申请人：——

  公开号：US7005440B1

  公开（公告）日：2006-02-28
• [EN] TRI-ARYL ACID DERIVATIVES AS PPAR RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE TRI-ARYLE EN TANT QUE LIGANDS POUR RECEPTEUR DE PEROXISOME A ACTIVATION PAR PROLIFERATEUR (PPAR)
  申请人：AVENTIS PHARM PROD INC

  公开号：WO2000064876A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  This invention is directed to triaryl acid derivatives of formula (I) and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor. In formula (I), (a), (b), and (c) are independently aryl, fused arylcycloalkenyl, fused arylcycloalkyl, fused arylheterocyclenyl, fused arylheterocyclyl, heteroaryl, fused heteroarylcycloalkemyl, fused heteroarylcycloalkyl, fused heteroarylheterocyclenyl, or fused heteroarylheterocyclyl; A is -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR13-, -C(O)-, -N(R14)C(O)-, -C(O)N(R15)-, -N(R14)C(O)N(R15)-, -C(R14)=N-, (d), (e), (f) a chemical bond, (g) or (h); B is -O-, -S-, -SO-, -SO2-, -NR17-, a chemical bond, ethynylene, -C(O)-, -N(R18)C(O)-, or -C(O)NR18-; D is -O-, -S-, -NR19-, a chemical bond, ethynylene, -C(O)-, -N(R20)C(O)-, or -C(O)N(R20)-; E is a chemical bond or an ethylene group; Z is R21O2C-, R21OC-, cyclo-imide, -CN, R21O2SHNCO-, R21O2SHN-, (R21)2NCO-, R21O-2,4-thiazolidinedionyl, or tetrazolyl.
• [EN] HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR INHIBITING LIPID ACCUMULATION CONTAINING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE CARBOXYLIQUE HÉTÉROCYCLIQUE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT POUR INHIBER L'ACCUMULATION DES LIPIDES
  申请人：CRYSTAL GENOMICS INC

  公开号：WO2008117982A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  [EN] The present invention relates to a novel heterocyclic carboxylic acid derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient for inhibiting the accumulation of lipids in the body.
  [FR] La présente invention porte sur un nouveau dérivé d'acide carboxylique hétérocyclique ou sur un sel pharmaceutiquement acceptable de celui-ci, et sur une composition pharmaceutique comprenant celui-ci comme ingrédient actif pour inhiber l'accumulation de lipides dans le corps.