2'-Benzyloxy-2-methoxyacetophenone | 138206-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2'-Benzyloxy-2-methoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-Benzyloxyphenyl)-2-methoxyethanone；2-methoxy-1-(2-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 138206-44-7
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: XJDIEGVFUJBTTG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-Benzyloxy-2-methoxyacetophenone 在 钯 氯化亚砜 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-1-<1-(2-Hydroxyphenyl)-2-methoxyethenyl>-1-imidazole
  参考文献：
  名称：

  一系列（1,2-二取代乙烯基）咪唑的合成和抗真菌活性。

  摘要：

  制备一系列在乙烯基的β-位含有杂原子如硫或氧的乙烯基咪唑，并测试其抗真菌活性。发现硫取代的衍生物，例如（E）-1- [2-（甲硫基）-1- [2-（戊氧基）苯基]乙烯基] -1H-咪唑（5a-5）和（E）-1 -[1- [1-（2-（己氧基氧基）苯基] -2-（甲硫基）乙烯基] -1H-咪唑（5a-6）对皮肤真菌和酵母细胞显示出优异的抗真菌活性。通过X射线晶体学测定5a-5的盐酸盐的立体化学。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2301
• 作为产物：
  描述：

  甲氧基乙腈 、 magnesium,phenylmethoxybenzene,bromide 在 盐酸 作用下， 生成 2'-Benzyloxy-2-methoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  一系列（1,2-二取代乙烯基）咪唑的合成和抗真菌活性。

  摘要：

  制备一系列在乙烯基的β-位含有杂原子如硫或氧的乙烯基咪唑，并测试其抗真菌活性。发现硫取代的衍生物，例如（E）-1- [2-（甲硫基）-1- [2-（戊氧基）苯基]乙烯基] -1H-咪唑（5a-5）和（E）-1 -[1- [1-（2-（己氧基氧基）苯基] -2-（甲硫基）乙烯基] -1H-咪唑（5a-6）对皮肤真菌和酵母细胞显示出优异的抗真菌活性。通过X射线晶体学测定5a-5的盐酸盐的立体化学。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2301

文献信息

• ACETAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2051978A2

  公开（公告）日：2009-04-29
• [EN] ACETAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACÉTAMIDES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA SÉROTONINE 5-HT2A UTILISÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CE RÉCEPTEUR
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2007136875A2

  公开（公告）日：2007-11-29

  [EN] The present invention pertains to certain compounds of Formula (Ia) and pharmaceutical compositions thereof that modulate the activity of the 5-HT_2A serotonin receptor. Compounds and pharmaceutical compositions thereof are directed to methods useful in the treatment of platelet aggreagation, coronary artery disease, myocardial infarction, transient ischemic attack, angina, stroke, atrial fibrillation, blood clot formation, asthma or symptoms thereof, agitation or a symptom thereof, behavioral disorders, drug induced psychosis, excitative psychosis, Gilles de la Tourette's syndrome, manic disorder, organic or NOS psychosis, psychotic disorder, psychosis, acute schizophrenia, chronic schizophrenia, NOS schizophrenia and related disorders, and sleep disorders, sleep disorders, diabetic-related disorders, progressive multifocal leukoencephalopathy and the like. The present invention also relates to the methods for the treatment of 5-HT_2A serotonin receptor associated disorders in combination with other pharmaceutical agents administered separately or together.
  [FR] La présente invention concerne certains composés représentés par la formule (1a) ainsi que des compositions pharmaceutiques les contenant, lesquels modulent l'activité du récepteur de la sérotonine 5-HT_2A. Les composés et les compositions pharmaceutiques susmentionnés sont destinés à des méthodes utiles pour traiter l'agrégation plaquettaire, la coronaropathie, l'infarctus du myocarde, l'accident ischémique transitoire, l'angine, l'accident vasculaire cérébral, la fibrillation auriculaire, la coagulation sanguine, l'asthme ou l'un de ses symptômes, l'agitation ou l'un de ses symptômes, les troubles du comportement, la psychose induite par les médicaments, la psychose avec excitation, le syndrôme de Tourette, le trouble maniaque, la psychose organique ou non spécifiée, le trouble psychotique, la psychose, la schizophrénie aigue, la schizophrénie chronique, la schizophrénie non spécifiée, et les troubles apparentés, les troubles du sommeil, les troubles liés au diabète, la leucoencéphalopathie multifocale progressive et les troubles similaires. Cette invention concerne également des méthodes utiles pour le traitement de troubles associés au récepteur de la sérotonine 5-HT_2A conjointement avec d'autres agents pharmaceutiques administrés séparément ou ensemble.
• Synthesis and Antifungal Activities of a Series of (1,2-Disubstituted Vinyl)imidazoles.
  作者：Msaki OGAWA、Hideaki MATSUDA、Hiromichi ETO、Takemitsu ASAOKA、Tadayuki KURAISHI、Akira IWASA、Toshiaki NAKASHIMA、Kentaro YAMAGUCHI

  DOI：10.1248/cpb.39.2301

  日期：——

  A series of vinylimidazoles containing a hetero atom such as sulfur or oxygen at a beta-position of the vinyl group was prepared and the antifungal activities were tested. It was found that sulfur-substituted derivatives such as (E)-1-[2-(methylthio)-1-[2-(pentyloxy)phenyl]ethenyl]-1H-imidazole (5a-5) and (E)-1-[1-[2-(hexyloxy)phenyl]-2-(methylthio)ethenyl]-1H-imidazole (5a-6) showed excellent antifungal

  制备一系列在乙烯基的β-位含有杂原子如硫或氧的乙烯基咪唑，并测试其抗真菌活性。发现硫取代的衍生物，例如（E）-1- [2-（甲硫基）-1- [2-（戊氧基）苯基]乙烯基] -1H-咪唑（5a-5）和（E）-1 -[1- [1-（2-（己氧基氧基）苯基] -2-（甲硫基）乙烯基] -1H-咪唑（5a-6）对皮肤真菌和酵母细胞显示出优异的抗真菌活性。通过X射线晶体学测定5a-5的盐酸盐的立体化学。讨论了构效关系。