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1-(4-(2-phenyl-2H-indazol-3yl)phenyl)ethanone | 1201938-14-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(4-(2-phenyl-2H-indazol-3yl)phenyl)ethanone
英文别名
3-(4-acetylphenyl)-2-phenyl-2H-indazole;1-[4-(2-Phenylindazol-3-yl)phenyl]ethanone
1-(4-(2-phenyl-2H-indazol-3yl)phenyl)ethanone化学式
CAS
1201938-14-8
化学式
C21H16N2O
mdl
——
分子量
312.371
InChiKey
UFKMXTNFDYKCTE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-苯基吲唑4-碘代苯乙酮1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物三苯基膦 、 silver carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.0h, 以81%的产率得到1-(4-(2-phenyl-2H-indazol-3yl)phenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    2 H-吲唑在水上的直接芳基化
    摘要:
    据报道,通过CHH芳基化反应,钯可以有效地合成一系列取代的2 H-吲唑。反应在水上进行,提供了直接而温和的路线,向具有广泛生物学意义的2,3-二芳基吲唑提供了途径。
    DOI:
    10.1021/ol902537d
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文献信息

  • Synthesis of 2<i>H</i>-Indazoles by the [3 + 2] Cycloaddition of Arynes and Sydnones
    作者:Chunrui Wu、Yuesi Fang、Richard C. Larock、Feng Shi
    DOI:10.1021/ol100586r
    日期:2010.5.21
    A rapid and efficient synthesis of 2H-indazoles has been developed, which involves the [3 + 2] dipolar cycloaddition of arynes and sydnones. The process proceeds under mild reaction conditions in good to excellent yields.
  • Direct Arylations of 2<i>H</i>-Indazoles On Water
    作者:Stephan A. Ohnmacht、Andrew J. Culshaw、Michael F. Greaney
    DOI:10.1021/ol902537d
    日期:2010.1.15
    The efficient palladium-catalyzed synthesis of a range of substituted 2H-Indazoles via C−H arylation is reported. Reactions are performed on water and provide a direct and mild route toward 2,3-diaryl indazoles of widespread biological significance.
    据报道,通过CHH芳基化反应,钯可以有效地合成一系列取代的2 H-吲唑。反应在水上进行,提供了直接而温和的路线,向具有广泛生物学意义的2,3-二芳基吲唑提供了途径。
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