2-(phenylethynyl)cardanol | 943753-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(phenylethynyl)cardanol
• 英文别名: 5-Pentadecyl-2-(2-phenylethynyl)phenol
• CAS: 943753-74-0
• 化学式: C₂₉H₄₀O
• 分子量: 404.636
• InChiKey: YMMQGCGIAGZPIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenylethynyl)cardanol 、 4-碘代苯乙酮 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 2,2'-联吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of Lipophilic Benzo[b]furans from Cardanol

  摘要：

  从腰果酚经碘化可方便获得o-碘腰果酚，已被用于制备多种亲脂性苯并[b]呋喃。通过Sonogashira交叉偶联/环化过程已制备出2-取代的苯并[b]呋喃。通过氧钯化/还原消除过程已从o-炔基腰果酚获得2,3-二取代的苯并[b]呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965939
• 作为产物：
  描述：

  3-十五烷基苯酚 在 双氧水 、 碘 作用下， 生成 2-(phenylethynyl)cardanol
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Synthesis of Lipophilic Benzo[b]furans from Cardanol

  摘要：

  从腰果酚经碘化可方便获得o-碘腰果酚，已被用于制备多种亲脂性苯并[b]呋喃。通过Sonogashira交叉偶联/环化过程已制备出2-取代的苯并[b]呋喃。通过氧钯化/还原消除过程已从o-炔基腰果酚获得2,3-二取代的苯并[b]呋喃。

  DOI：

  10.1055/s-2007-965939