2,3,3,3-Tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propoxy]-1-(pentafluorophenyl)propan-1-one | 70627-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,3,3-Tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propoxy]-1-(pentafluorophenyl)propan-1-one
• 英文别名: 2,3,3,3-tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)propoxy]-1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)propan-1-one
• CAS: 70627-97-3
• 化学式: C₁₅F₂₂O₃
• 分子量: 646.128
• InChiKey: UEECKBUYHXWTDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.778±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,3,3,3-Tetrafluoro-2-[1,1,2,3,3,3-hexafluoro-2-(heptafluoropropoxy)propoxy]-1-(pentafluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.1, 2.2, page 20 - 27

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation and reactions of carbanions from α-substituted perfluoroacyl fluorides
  作者：L.S. Chen、K.C. Eapen

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81257-9

  日期：1991.11

  acetonitrile with alkali metal fluorides. Other products identified in hydrolyzed reaction mixtures include perfluoroolefins and monohydroperfluoro compounds. A mechanism involving the formation of a carbanion intermediate is proposed. Evidence for the formation of carbanions has been obtained by carrying out the reaction in the presence of bromine and also in the presence of other substrates.

  在乙腈中与碱金属氟化物一起回流时，脂肪族α-取代的全氟酰基氟以低至中等的产率转化为受阻酮。在水解反应混合物中鉴定出的其他产物包括全氟烯烃和单氢全氟化合物。提出了涉及碳负离子中间体形成的机理。通过在溴的存在下以及在其他底物的存在下进行反应，获得了形成碳负离子的证据。
• Fluoro-ketones. II Reactions of fluorocarbon grignards and copper compounds with perfluoroalkylacid fluorides
  作者：H. Gopal、C. Tamborski

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82083-7

  日期：1979.4

  The reactions between C6F5MgBr (I), p-BrC6F4MgBr (X), C6F5Cu (XXI), p-HC6F4Cu (XXII) and p-BrC6F4Cu (XV) with primary and secondary perfluoroalkylether acid fluorides were studied. The Grignard compounds react very slowly with the secondary acid halides (RfCF(CF3C(O)F) whereby competing reactions cause undesirable by-products and reduction of ketone yields. Primary acid halides (RfCF2C(O)F) react much

  C 6 F 5 MgBr（I），p-BrC 6 F 4 MgBr（X），C 6 F 5 Cu（XXI），p-HC 6 F 4 Cu（XXII）和p-BrC 6 F 4 Cu之间的反应（XV）与伯和仲全氟烷基醚酰氟进行了研究。格利雅化合物反应非常缓慢地与次级酰卤（R ˚F CF（CF 3 C（O）F），由此竞争反应导致不期望的副产物和还原酮产率。初级酰卤（R ˚F CF 2 C（O） F）与C 6 F 5反应更快用MgBr可以提高酮的收率。有机铜化合物可与伯酰卤或仲酰卤反应，以优异的收率得到酮，而不会从竞争的二次反应中形成副产物。溶剂，有机金属试剂的类型以及伯氟酸与仲氟酸的关系是影响产品收率和产品分布的变量。