摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(4-甲氧基苯基)苯并三唑1-氧化物 | 106381-12-8

中文名称
2-(4-甲氧基苯基)苯并三唑1-氧化物
中文别名
——
英文名称
2-(4-methoxyphenyl)benzotriazole 1-oxide
英文别名
2H-2-(4-methoxyphenyl)benzo[d]-1,2,3-triazole 1-oxide;2-(4-methoxy-phenyl)-2H-benzotriazole 1-oxide;2-(4-Methoxy-phenyl)-2H-benzotriazol-1-oxid;2-(4-Methoxyphenyl)-1-oxidobenzotriazol-1-ium
2-(4-甲氧基苯基)苯并三唑1-氧化物化学式
CAS
106381-12-8
化学式
C13H11N3O2
mdl
——
分子量
241.249
InChiKey
GKHJJNXMWHEICJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    436.8±47.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    52.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective and Scalable Electrosynthesis of <i>2H</i> ‐2‐(Aryl)‐benzo[ <i>d</i> ]‐1,2,3‐triazoles and Their N‐Oxides by Using Leaded Bronze Cathodes
    作者:Tom Wirtanen、Eduardo Rodrigo、Siegfried R. Waldvogel
    DOI:10.1002/chem.201905874
    日期:2020.5.4
    undivided cell under constant current conditions with a leaded bronze cathode and a glassy carbon anode. The product distribution between 2H-2-(aryl)benzo[d]-1,2,3-triazoles and their N-oxides can be guided by simply controlling the current density and the amount of the charge applied. The reaction tolerates several sensitive functional groups in reductive electrochemistry. The usefulness and the applicability
    据报道由2-硝基偶氮苯衍生物电合成2H-2-(芳基)苯并[d] -1,2,3-三唑及其N-氧化物。电解是在一个非常简单的不分隔电池中,在恒定电流条件下,使用铅青铜阴极和玻璃碳阳极进行的。2H-2-(芳基)苯并[d] -1,2,3-三唑与它们的N-氧化物之间的产物分布可以通过简单地控制电流密度和施加的电荷量来控制。该反应耐受还原电化学中的几个敏感官能团。通过抗病毒化合物的正式合成证明了合成方法的有用性和适用性。
  • Oxidation system containing a macrocyclic metal complex, the production thereof and its use
    申请人:Vogt Uwe
    公开号:US20060217281A1
    公开(公告)日:2006-09-28
    Disclosed is an oxidizing system comprising a macrocyclic metal complex, an oxidizing agent and an oxidation-enhancing compound. This oxidizing system is useful under a wide variety of reaction conditions for oxidizing oxidizable substances by contacting the oxidizable substance with the specific oxidizing system. An example of a possible use is in a process for removing excess, unfixed dye from textile materials after a dyeing.
    本发明公开了一种氧化体系,该体系由一种大环金属络合物、一种氧化剂和一种氧化增强化合物组成。这种氧化体系可在多种反应条件下使用,通过将可氧化物质与特定氧化体系接触来氧化可氧化物质。一个可能用途的例子是在染色后从纺织材料中去除多余的未固着染料的工艺中。
  • Dal Monte; Veggetti, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1958, vol. 16, p. 1
    作者:Dal Monte、Veggetti
    DOI:——
    日期:——
  • Goehrmann, B.; Niclas, H.-J., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1990, vol. 332, # 6, p. 1054 - 1060
    作者:Goehrmann, B.、Niclas, H.-J.
    DOI:——
    日期:——
  • GOHRMANN, BERND;NICLAS, HANS-JOACHIM;ZOLCH, LOTHAR
    作者:GOHRMANN, BERND、NICLAS, HANS-JOACHIM、ZOLCH, LOTHAR
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺