(R)-N-(3-(2-amino-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-4-yl)-4-fluorophenyl)-5-(3-(tributylstannyl)prop-2-ynyloxy)pyrazine-2-carboxamide | 1415914-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(3-(2-amino-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-4-yl)-4-fluorophenyl)-5-(3-(tributylstannyl)prop-2-ynyloxy)pyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: N-[3-[(4R)-2-amino-5,5-difluoro-4-methyl-6H-1,3-oxazin-4-yl]-4-fluorophenyl]-5-(3-tributylstannylprop-2-ynoxy)pyrazine-2-carboxamide
• CAS: 1415914-12-3
• 化学式: C₃₁H₄₂F₃N₅O₃Sn
• 分子量: 708.411
• InChiKey: LQCDQRXNPXWGRM-HHVPYRKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.83
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 (R)-N-(3-(2-amino-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-4-yl)-4-fluorophenyl)-5-(3-(tributylstannyl)prop-2-ynyloxy)pyrazine-2-carboxamide 在 二(三叔丁基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.14h， 生成 [11C]RO6807936
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,3]OXAZINES
  [FR] [1,3]OXAZINES

  摘要：

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中是有用的。该发明还提供了其放射标记衍生物。

  公开号：

  WO2012168175A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三氟乙酸 、 4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (R)-N-(3-(2-amino-5,5-difluoro-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-oxazin-4-yl)-4-fluorophenyl)-5-(3-(tributylstannyl)prop-2-ynyloxy)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] [1,3]OXAZINES
  [FR] [1,3]OXAZINES

  摘要：

  本发明提供具有BACE1和/或BACE2抑制活性的式(I)化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为治疗活性物质的用途。本发明的活性化合物在治疗和/或预防治疗例如阿尔茨海默病和2型糖尿病等疾病中是有用的。该发明还提供了其放射标记衍生物。

  公开号：

  WO2012168175A1