1-methyl-1H-pyrrole-2,5-diformaldehyde | 37893-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrrole-2,5-diformaldehyde
• 英文别名: 1-Methylpyrrole-2,5-dicarbaldehyde
• CAS: 37893-28-0
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: HMGXRGDTHQEUAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-pyrrole-2,5-diformaldehyde 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-[5-(4,5-Diphenylimidazol-2-ylidene)-1-methylpyrrol-2-ylidene]-4,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation, Properties, and Reduction of Heteroaromatic Quinoids with 1,4-Diazacyclopentadien-2-ylidene Terminals

  摘要：

  New n-type heteroaromatic quinoids with 1,4-diazacyclopentadien-2-ylidene terminals were prepared. These quinoids possess strong electron-accepting properties, comparable to dicyanomethylene analogues. Both the radical anions and dianions were generated by metal reduction using 3% Na-Hg in THF and were spectroscopically characterized.

  DOI：

  10.1021/ol0476927
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯甲醛 生成 1-methyl-1H-pyrrole-2,5-diformaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole chemistry. XXIV. The Vilsmeier formylation and the cyanation of pyrrole acetals. A synthesis of pyrrole-2,3,5-tricarboxaldehyde

  摘要：

  描述了一系列吡咯单酸和二酸的缩醛制备方法。结果表明，只要吡咯核上未取代的位置的反应性不太低，可以使用Vilsmeier反应或氯磺酰异氰酸酯将羧醛或碳氰基取代到吡咯环上。对二缩醛2,4-二(5,5-二甲基-1,3-二氧杂环戊烷-2-基)-吡咯进行Vilsmeier甲酰化反应，然后水解得到吡咯-2,3,5-三酸醛。

  DOI：

  10.1139/v82-060

文献信息

• [EN] 1-(CHLOROMETHYL)-2,3-DIHYDRO-1H-BENZO[E]INDOLE DIMER ANTIBODY-DRUG CONJUGATE COMPOUNDS, AND METHODS OF USE AND TREATMENT<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-MÉDICAMENT DIMÉRIQUE 1-(CHLOROMÉTHYL)-2,3-DIHYDRO-1 H-BENZO [E]INDOLE, ET MÉTHODES D'UTILISATION ET DE TRAITEMENT
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2015023355A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  The invention provides antibody-drug conjugates comprising an antibody conjugated to a 1-(chloromethyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e]indole (CBI) dimer drug moiety via a linker, and methods of using the antibody-drug conjugates.

  本发明提供了包含通过连接器与1-(氯甲基)-2,3-二氢-1H-苯并[e]吲哚（CBI）二聚体药物部分偶联的抗体的抗体药物偶联物，以及使用抗体药物偶联物的方法。
• 一种新型苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂及其制备方法
  申请人：北京化工大学常州先进材料研究院

  公开号：CN111574425A

  公开（公告）日：2020-08-25

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种新型苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂及其制备方法。目前市面上所使用的LED光源的发射波长范围均在365nm以上，而传统的光引发剂MBF的最大吸收波长为255nm，与LED光源的发射波长不相匹配，为了使得MBF光引发剂的最大吸收波长与LED光源的主要发射波长范围相匹配，本发明提供一种新型苯甲酰甲酸甲酯类光引发剂，其由含有双αH的羰基官能化的苯甲酰甲酸甲酯衍生物与酮类化合物发生缩合反应得到，其最大吸收波长可以达到365nm以上，与市面上使用的LED光源相匹配，具有良好的商业应用前景。
• 一种新型光引发剂及其制备方法
  申请人：北京化工大学常州先进材料研究院

  公开号：CN111635301B

  公开（公告）日：2023-03-24

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种新型光引发剂及其制备方法。目前市面上所使用的LED光源的发射波长范围均在365nm以上，而传统的光引发剂184的最大吸收波长为333nm，与LED光源的发射波长不相匹配，为了使得传统184光引发剂的最大吸收波长与LED光源的发射波长相匹配，本发明提供一种新型光引发剂，其由含有双αH羰基的羟基环己基苯乙酮与醛类化合物发生缩合反应得到，其主要吸收波长可达365nm以上，与市面上使用的LED光源相匹配，具有良好的应用前景。
• 一种长波长吗啉基苯乙酮类光引发剂及其制备方法
  申请人：北京化工大学常州先进材料研究院

  公开号：CN111620845A

  公开（公告）日：2020-09-04

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种长波长吗啉基苯乙酮类光引发剂及其制备方法。目前市面上所使用的LED光源的发射波长范围均在365nm以上，而传统的光引发剂907的最大吸收波长为304nm，与LED光源的发射波长不相匹配，为了使得传统907光引发剂的最大吸收波长与LED光源的发射波长相匹配，本发明提供一种长波长吗啉基苯乙酮类光引发剂苯乙酮光引发剂，其由醛基官能团化的吗啉基苯乙酮与含有αH原子的酮类化合物发生缩合反应得到，其主要吸收波长可以达到365nm以上，与市面上使用的LED光源相匹配，具有良好的应用前景。
• Cycloruthenated Complexes from Imine-Based Heterocycles: Synthesis, Characterization, and Reactivity toward Alkynes
  作者：Luciano Cuesta、Tatiana Soler、Esteban P. Urriolabeitia

  DOI：10.1002/chem.201201382

  日期：2012.11.19

  complexes. These ruthenacycles react with 3‐hexyne through an unexpected pathway, which involves the coupling of the original imino heterocycle and acetylene followed by dearomatization to afford fused hetero‐hydropyridyl ligands bonded to the Ru(p‐cymene)} organometallic moiety (i.e., 7 a–c and 8 a–c). These complexes represent, as far as we know, the first examples of this type of compound within the

  新颖cycloruthenated络合物2 - ç，4 - ç，和6的a，b基于杂核已经通过一系列的基于杂环-亚胺的反应，合成具有[的RuCl（η 6 - p -cymene）} 2（ μ  Cl）的2 ]和Cu（OAc）2。已证明该方法对于噻吩，苯并噻吩，呋喃，苯并呋喃，吡咯和吲哚衍生物的环金属化是有效的。另外，甚至可以在相同的杂环上进行双环金属化过程，从而产生前所未有的双金属配合物。这些钌环通过一个意想不到的途径与3-己炔反应，这涉及原始亚氨基杂环与乙炔的偶联，然后进行脱芳香化作用，以提供与Ru（p- cymene）}有机金属部分（即7）结合的稠合杂氢吡啶基配体。a – c和8 a – c）。据我们所知，这些络合物代表了在环金属化背景下这类化合物的第一个实例，并且在溶液和固态下对其结构进行了详尽的分析。此外，这些独特的物种会与CuCl 2反应，从而促进重金属化和释放高度有价值的芳族稠合双杂环（即9