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N-cyclohexyl-4-methylquinolin-2-amine | 81102-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-cyclohexyl-4-methylquinolin-2-amine
英文别名
cyclohexyl-(4-methyl-[2]quinolyl)-amine;Cyclohexyl-(4-methyl-[2]chinolyl)-amin
N-cyclohexyl-4-methylquinolin-2-amine化学式
CAS
81102-83-2
化学式
C16H20N2
mdl
MFCD01067929
分子量
240.348
InChiKey
WGNXEDUAEMATKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-117 °C
  • 沸点:
    406.1±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.437
  • 拓扑面积:
    24.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异氰环已烷2-异丙烯苯基苯胺 在 copper diacetate 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯1,2-双(二苯基膦)乙烷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.24h, 以61%的产率得到N-cyclohexyl-4-methylquinolin-2-amine
    参考文献:
    名称:
    通过钯催化2-乙烯基苯胺与异氰酸酯的分子间氧化环化反应合成2-氨基喹啉
    摘要:
    实现了钯催化2-乙烯基苯胺与异氰酸酯的分子间氧化环化反应,以合成2-氨基喹啉。这种转变适用于广泛的2-乙烯基苯胺和异氰化物。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2015.12.060
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文献信息

  • DE615184
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • PEDERSEN, E. B.;CARLSEN, D., CHEM. SCR., 1981, 18, N 5, 240-241
    作者:PEDERSEN, E. B.、CARLSEN, D.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of 2-aminoquinolines via palladium-catalyzed intermolecular oxidative cyclization of 2-vinylanilines with isocyanides
    作者:Qiang Zheng、Qiuping Ding、Cong Wang、Wenfan Chen、Yiyuan Peng
    DOI:10.1016/j.tet.2015.12.060
    日期:2016.2
    An efficient palladium-catalyzed intermolecular oxidative cyclization of 2-vinylanilines with isocyanides to the synthesis of 2-aminoquinolines is achieved. This transformation is applicable to a broad range of 2-vinylanilines and isocyanides.
    实现了钯催化2-乙烯基苯胺与异氰酸酯的分子间氧化环化反应,以合成2-氨基喹啉。这种转变适用于广泛的2-乙烯基苯胺和异氰化物。
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