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2-(4-甲氧苯基)-6-[(2E)-3-(4-甲氧苯基)丙-2-烯酰]-4H-色烯-4-酮 | 154185-52-1

中文名称
2-(4-甲氧苯基)-6-[(2E)-3-(4-甲氧苯基)丙-2-烯酰]-4H-色烯-4-酮
中文别名
——
英文名称
6-(4-Methoxycinnamoyl)-2-(4-methoxyphenyl)chromone
英文别名
2-(4-methoxyphenyl)-6-[(E)-3-(4-methoxyphenyl)prop-2-enoyl]chromen-4-one
2-(4-甲氧苯基)-6-[(2E)-3-(4-甲氧苯基)丙-2-烯酰]-4H-色烯-4-酮化学式
CAS
154185-52-1
化学式
C26H20O5
mdl
——
分子量
412.442
InChiKey
KTYKSWONSPXZEL-WLRTZDKTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-甲氧苯基)-6-[(2E)-3-(4-甲氧苯基)丙-2-烯酰]-4H-色烯-4-酮甲酸一水合肼 作用下, 反应 7.0h, 以81%的产率得到1H-Pyrazole-1-carboxaldehyde, 4,5-dihydro-5-(4-methoxyphenyl)-3-(2-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-6-yl)-
    参考文献:
    名称:
    Singh, O. V.; Sangeeta; Khanna, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1241 - 1248
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二(4-甲氧基肉桂酰)苯酚 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.25h, 以88%的产率得到2-(4-甲氧苯基)-6-[(2E)-3-(4-甲氧苯基)丙-2-烯酰]-4H-色烯-4-酮
    参考文献:
    名称:
    Singh, O. V.; Sangeeta; Khanna, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 12, p. 1241 - 1248
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Singh Sangeeta O. V., Khanna M. S., Garg C. P., Kapoor R. P., Kapil A., S+, Indian J. Chem. R, 32 (1993) N 12, S 1241-1248
    作者:Singh Sangeeta O. V., Khanna M. S., Garg C. P., Kapoor R. P., Kapil A., S+
    DOI:——
    日期:——
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