5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-amine | 1396341-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 1396341-05-1
• 化学式: C₁₆H₁₁F₂N₃
• 分子量: 283.28
• InChiKey: ZRXNKBMFUGVZME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide copper(l) iodide 、 碘 、 三乙胺 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 (E)-methyl 3-(5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120225846A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-氯吡嗪 、 4-氟苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以62%的产率得到5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  US20120225846A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氨基-5-溴-6-氯吡嗪 、 4-氟苯硼酸 、 Tripotassium;phosphate 在 四(三苯基膦)钯 silica gel 、 ethyl acetate petroleum ether 、 5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-amine 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以resulting in 1.7 g (62%) of 5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-amine as a brown solid的产率得到5,6-bis(4-fluorophenyl)pyrazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物及其组合物，并将其应用于治疗疾病的药物。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。

  公开号：

  US20140235579A1

文献信息

• Substituted pyrazinyl acrylic acid compounds for the inhibition of pask
  申请人：BioEnergenix, LLC

  公开号：US09012637B2

  公开（公告）日：2015-04-21

  Disclosed herein are substituted pyrazinyl acrylic acids of Formula (IV): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式（IV）的取代吡嗪基丙烯酸及其组合物，可用作人类或动物中PAS激酶（PASK）活性的抑制剂，治疗糖尿病等疾病。
• US9012637B2
  申请人：——

  公开号：US9012637B2

  公开（公告）日：2015-04-21
• US9675584B2
  申请人：——

  公开号：US9675584B2

  公开（公告）日：2017-06-13
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120225846A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。