3-benzoyl-N-benzylpyridine-2-sulfonamide | 1448716-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-N-benzylpyridine-2-sulfonamide
• CAS: 1448716-00-4
• 化学式: C₁₉H₁₆N₂O₃S
• 分子量: 352.414
• InChiKey: RFOFASJGELATEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-磺酰氯 在 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-benzoyl-N-benzylpyridine-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新的氮到碳重排形成烟酸磺酰胺

  摘要：

  据报道，通过碱介导的氮到N-取代的吡啶2-磺酰胺的碳重排来合成烟酸衍生物。吡啶磺酰胺保护基的这种值得注意的异构化对该合成中使用该保护基有影响。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.105

文献信息

• Novel nitrogen to carbon rearrangement forming nicotinic acid sulfonamides
  作者：Evelyne Rushingwa、Hadijatou K. Touray、Richard D. Bowen、Richard T. Gallagher、William H.C. Martin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.105

  日期：2013.8

  The synthesis of nicotinic acid derivatives via the base-mediated nitrogen to carbon rearrangement of N-substituted pyridine 2-sulfonamides is reported. This noteworthy isomerisation of the pyridine sulfonamide protecting group has implications for the use of this protecting group in synthesis.

  据报道，通过碱介导的氮到N-取代的吡啶2-磺酰胺的碳重排来合成烟酸衍生物。吡啶磺酰胺保护基的这种值得注意的异构化对该合成中使用该保护基有影响。