5-oxohexanoyl chloride | 70108-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-oxohexanoyl chloride
• 英文别名: 5-oxohexanoic acid chloride；levulinyl chloride；levulinic acid chloride；5-ketohexanoyl chloride；5-Ketohexanoylchloride
• CAS: 70108-70-2
• 化学式: C₆H₉ClO₂
• 分子量: 148.589
• InChiKey: ONPSEKCXWKJUJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.4±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-oxohexanoyl chloride 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 samarium diiodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl (9SR,9aRS,10SR)-10-(cyanomethyl)-9-hydroxy-9-methyl-6-oxo-6,7,8,9,9a,10-hexahydropyrido[1,2-a]indole-10-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  io二碘化物诱导的γ-，δ-和ε-吲哚基酮的环化反应：还原偶联，分子间捕获和随后的二氢吲哚转化

  摘要：

  这项全面的研究描述了我们用二碘化induced诱导的3'-受体取代的吲哚基酮的5- exo- trig到8- exo- trig环化/烷基化序列的结果。通过简单地将吲哚衍生物与相应的碘代链烷酮，酰氯或内酯进行N-烷基化或N-酰化，即可轻松制备所有环化前体。用两个当量的SmI 2处理吲哚基酮后，所生成的稳定的碳负离子中间体被不同的亲电试剂捕获，从而以良好或非常好的收率得到了各种高度取代的二氢吲哚衍生物。通常，环化产物是作为带有一个新生成的四元中心的单一非对映异构体而获得的，该四元中心是各种吲哚生物碱中常见的结构基序。产品的相对构型是通过NOE实验和单晶分析确定的，并遵循已建立的规则。此外，对获得的产物进行了一系列化学转化，例如氧化，还原和复分解反应，从而产生了一系列有趣的合成基础材料，对进一步的应用有价值。

  DOI：

  10.1002/chem.201100981
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代己酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 2.0h， 生成 5-oxohexanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Highly diastereoselective samarium diiodide induced cyclizations of new 3-substituted indole derivatives

  摘要：

  在此，我们描述了通过二碘化钐诱导的基特环化反应合成新型功能化三环和四环吲哚衍生物的方法。中间体钐有机化合物采用不同的质子源进行质子化或以高度对映选择性的方式与各种亲电试剂进行烷基化。所得产物经过进一步转化，生成具有合成价值的结构单元。

  DOI：

  10.1039/b913015b

文献信息

• Novel Deoxyxylulosephosphate-Reductoisomerase Inhibitors: Fosmidomycin Derivatives with Spacious Acyl Residues
  作者：Regina Ortmann、Jochen Wiesner、Katrin Silber、Gerhard Klebe、Hassan Jomaa、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.200700149

  日期：2007.9

  enzyme of the mevalonate‐independent pathway of the isoprenoid biosynthesis. Using fosmidomycin as a specific inhibitor of Dxr, this enzyme was previously validated as target for the treatment of malaria and bacterial infections. The replacement of the formyl residue of fosmidomycin by spacious acyl residues yielded inhibitors active in the micromolar range. As predicted by flexible docking, evidence was

  1 - 脱氧 - D - 木酮糖 - 5 - 磷酸还原异构酶 (Dxr) 代表类异戊二烯生物合成的非甲羟戊酸途径的必需酶。使用 fosmidomycin 作为 Dxr 的特异性抑制剂，这种酶以前被验证为治疗疟疾和细菌感染的靶点。fosmidomycin 的甲酰基残基被宽敞的酰基残基取代产生了在微摩尔范围内有活性的抑制剂。正如柔性对接所预测的那样，获得了在酰基残基中适当放置的羰基与位于酶的柔性催化环中的 Met214 的主链 NH 之间形成氢键的证据。
• Highly diastereoselective samarium diiodide induced cyclizations of new 3-substituted indole derivatives
  作者：Christine Beemelmanns、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1039/b913015b

  日期：——

  Herein, we describe the synthesis of new functionalized tricyclic and tetracyclic indole derivatives viasamarium diiodide induced ketyl cyclizations. The intermediate samarium organyls were either protonated using different proton sources or alkylated with various electrophiles in a highly diastereoselective manner. The obtained products were subjected to further transformations leading to synthetically interesting building blocks.

  在此，我们描述了通过二碘化钐诱导的基特环化反应合成新型功能化三环和四环吲哚衍生物的方法。中间体钐有机化合物采用不同的质子源进行质子化或以高度对映选择性的方式与各种亲电试剂进行烷基化。所得产物经过进一步转化，生成具有合成价值的结构单元。
• Highly Diastereoselective Samarium Diiodide Induced Ketyl Cyclisations of Indole and Pyrrole Derivatives - Scope and Limitations
  作者：Christine Beemelmanns、Virginie Blot、Steffen Gross、Dieter Lentz、Hans-Ulrich Reissig

  DOI：10.1002/ejoc.200901455

  日期：2010.5

  Here we summarise our results for SmI2-induced 5-exo-trig to 8-exo-trig reductive cyclisations of suitably substituted indole and pyrrole derivatives. All precursors were easily prepared by simple N-alkylation or N-acylation of indole and pyrrole derivatives with the corresponding iodo alkanones, acid chlorides or lactones. The SmI2-induced cyclisations in most cases provided tri- and tetracyclic derivatives

  在这里，我们总结了 SmI2 诱导的适当取代的吲哚和吡咯衍生物的 5-exo-trig 到 8-exo-trig 还原环化的结果。所有前体都可以通过吲哚和吡咯衍生物与相应的碘代烷酮、酰氯或内酯的简单 N-烷基化或 N-酰化来轻松制备。在大多数情况下，SmI2 诱导的环化提供了三环和四环衍生物，即使在没有 HMPA 的情况下，也具有良好到非常好的产率和出色的非对映选择性。对反应条件的广泛研究表明，在不同质子源的情况下，SmI2 诱导的环化主要提供一种主要类型的非对映异构体（热力学控制），因此一步控制三个或四个立体中心的形成。在这些观察的基础上更详细地讨论了 SmI2 诱导的酮基偶联的机制，并比较了两种可能的机制途径。假定的中间钐烯醇化物也被烯丙基碘捕获，提供有趣的多环 N-杂环，带有新形成的四元中心作为单一非对映异构体。
• Biomimetic Construction of the Hydroquinoline Ring System. Diastereodivergent Enantioselective Synthesis of 2,5-Disubstituted <i>cis</i>-Decahydroquinolines
  作者：Mercedes Amat、Robert Fabregat、Rosa Griera、Pedro Florindo、Elies Molins、Joan Bosch

  DOI：10.1021/jo1005894

  日期：2010.6.4

  The straightforward enantioselective construction of the hydroquinoline ring system from 1,5-polycarbonyl derivatives, using (R)-phenyglycinol as a chiral latent form of ammonia, is reported. The process mimics the key steps believed to occur in nature in the biosynthesis of amphibian decahydroquinoline alkaloids. Diastereodivergent routes to enantiopure cis-2,5-disubstituted decahydroquinolines, including

  据报道，使用（R）-苯基甘氨醇作为氨的手性潜在形式，由1，5-多羰基衍生物直接构建对苯二酚环系统的对映选择性。该过程模仿了两栖动物十氢喹啉生物碱的生物合成中自然发生的关键步骤。Diastereodivergent路线对映体纯的顺式-2,5-二取代decahydroquinolines，包括生物碱pumiliotoxin C（顺式- 195A），被开发。
• 19-Hydroxy PGE.sub.1 carbinol analogues
  申请人：Miles Laboratories, Inc.

  公开号：US04127612A1

  公开（公告）日：1978-11-28

  19-Hydroxy carbinol analogues of PGE.sub.1 having the structure ##STR1## are disclosed as bronchodilators. Methods of preparing the analogues are also disclosed.

  19-羟基卡比诺类似物PGE.sub.1的结构如下所示##STR1##，被披露为支气管扩张剂。还披露了制备这些类似物的方法。