摘要:
azalamellarins的合成中,一系列新的生物活性的lamellarins内酰胺类似物中,使用Cu达到予介导的和微波辅助Ç Ñ酰胺键的形成。合成了十七种氮杂鞣质素,包括N-烯丙基杂戊酸苷和N-丙基氮杂丙三酸酯χ-D,L - N和J-脱氢J,并评估了它们对癌细胞系HuCCA-1,A-549,HepG2和MOLT-的细胞毒性。 3。结果表明,某些氮杂鞣质在微摩尔IC 50值范围内(IC 50)表现出良好的活性。=持续暴露于测试分子72 h后引起50%细胞生长抑制的药物浓度),与其母体lamellarin类似物相当。