ethyl 3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-nitroacrylate | 1253735-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-nitroacrylate
• CAS: 1253735-87-3
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₆
• 分子量: 360.161
• InChiKey: NRRWDVXTBRHECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.65
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-2-nitroacrylate 在 三甲基铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 16.08h， 生成 2-(2-bromo-4,5-dimethoxyphenyl)-1-(3,4-dimethoxyphenyl)-8,9-dimethoxy-N-phenyl-5,6-dihydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Azalamellarins的合成及生物活性

  摘要：

  azalamellarins的合成中，一系列新的生物活性的lamellarins内酰胺类似物中，使用Cu达到予介导的和微波辅助Ç  Ñ酰胺键的形成。合成了十七种氮杂鞣质素，包括N-烯丙基杂戊酸苷和N-丙基氮杂丙三酸酯χ-D，L - N和J-脱氢J，并评估了它们对癌细胞系HuCCA-1，A-549，HepG2和MOLT-的细胞毒性。 3。结果表明，某些氮杂鞣质在微摩尔IC 50值范围内（IC 50）表现出良好的活性。=持续暴露于测试分子72 h后引起50％细胞生长抑制的药物浓度），与其母体lamellarin类似物相当。

  DOI：

  10.1002/asia.201000237

文献信息

• Synthesis and Biological Activities of Azalamellarins
  作者：Sasiwadee Boonya-udtayan、Nattawut Yotapan、Christina Woo、Carson J. Bruns、Somsak Ruchirawat、Nopporn Thasana

  DOI：10.1002/asia.201000237

  日期：2010.9.3

  The synthesis of azalamellarins, a new series of lactam analogues of biologically active lamellarins, was achieved using CuI‐mediated and microwave‐assisted CNamide bond formation. Seventeen azalamellarins, including N‐allylazalamellarins and N‐propylazalamellarins χ‐D, L‐N, and J‐dehydro J, were synthesized and evaluated for their cytotoxicity against the cancer cell lines HuCCA‐1, A‐549, HepG2,

  azalamellarins的合成中，一系列新的生物活性的lamellarins内酰胺类似物中，使用Cu达到予介导的和微波辅助Ç  Ñ酰胺键的形成。合成了十七种氮杂鞣质素，包括N-烯丙基杂戊酸苷和N-丙基氮杂丙三酸酯χ-D，L - N和J-脱氢J，并评估了它们对癌细胞系HuCCA-1，A-549，HepG2和MOLT-的细胞毒性。 3。结果表明，某些氮杂鞣质在微摩尔IC 50值范围内（IC 50）表现出良好的活性。=持续暴露于测试分子72 h后引起50％细胞生长抑制的药物浓度），与其母体lamellarin类似物相当。