4-(4-isopropyloxyphenylsulfonyl)piperazine | 932372-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-isopropyloxyphenylsulfonyl)piperazine
• 英文别名: p-isopropyloxybenzenesulfonylpiperazine；1-[[4-(1-methylethoxy)phenyl]sulfonyl]Piperazine；1-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylpiperazine
• CAS: 932372-87-7
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: BFQAHWMFCCGGTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.193±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-isopropyloxyphenylsulfonyl)piperazine 在 palladium 10% on activated carbon 、 butyldiadamantylphosphine 、 氢气 、 lead(IV) tetraacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-[4-(4-isopropyloxyphenylsulfonyl)piperazine-1-yl]-2-(1,3-oxazole-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1939175B1
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙氧基苯磺酰氯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(4-isopropyloxyphenylsulfonyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  SULFONAMIDE DERIVATIVE HAVING PGD2 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  公开号：

  EP1939175B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-(4-isopropyloxyphenylsulfonyl)piperazine 、 2-(2-(Benzyloxy)-4-chlorophenyl)oxazole 在 4-(4-isopropyloxyphenylsulfonyl)piperazine 作用下， 以89的产率得到2-[2-Phenylmethoxy-4-[4-(4-propan-2-yloxyphenyl)sulfonylpiperazin-1-yl]phenyl]-1,3-oxazole
  参考文献：
  名称：

  WO2008123349A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N-PHENYL-N'-PHENYLSULFONYLPIPERAZINE DERIVATIVE AND METHOD FOR PRODUCING INTERMEDIATE FOR SAME
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2832729A1

  公开（公告）日：2015-02-04

  The present invention provides the salt and the crystal thereof of 2-(oxazole-2-yl)phenol derivative which are the intermediate in the process of producing N-phenyl-N'-phenylsulfonyl piperazine derivative, and the process of producing the salt as well as the process of producing N-phenyl-N'-phenylsulfonyl piperazine derivative through the salt. A method of producing the salt and the crystal thereof of the compound represented by Formula(I): wherein X is halogen; and the process of producing the salt as well as the process of producing N-phenyl-N'-phenylsulfonyl piperazine derivative through the salt.

  本发明提供了2-(噁唑-2-基)苯酚衍生物的盐和晶体，这是制备N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物过程中的中间体，以及制备盐的过程以及通过盐制备N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物的过程。本方法涉及制备由式(I)表示的化合物的盐和晶体：其中X为卤素；以及通过盐制备盐和制备N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物的过程。
• METHOD OF PRODUCING N-PHENYL-N'-PHENYLSULFONYL PIPERAZINE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20150057447A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed is a salt and crystal of a 2-(oxazole-2-yl)phenol derivative which are the intermediate in the process of producing a N-phenyl-N′-phenylsulfonyl piperazine derivative. Further disclosed is a method of producing the salt and the crystal of the compound represented by Formula(I): wherein X is halogen; as well as a process of producing N-phenyl-N′-phenylsulfonyl piperazine derivative through the salt.

  本文揭示的是一种2-（噁唑-2-基）苯酚衍生物的盐和晶体，它们是生产N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物的过程中的中间体。还揭示了一种生产由公式（I）表示的化合物的盐和晶体的方法：其中X是卤素；以及通过盐生产N-苯基-N'-苯基磺酰基哌嗪衍生物的过程。
• PGD2 receptor antagonist
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2407453A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  A compound of the general formula (I) for use in the treatment of diseases associated with a PGD2 receptor: wherein the ring A is an aromatic carbocyclic ring etc.; the ring B is a nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic ring etc.; the ring C is an aromatic carbocyclic ring etc.; R1 is hydroxyalkyl etc.; R2 is independently a halogen atom etc.; R3 is a hydrogen atom etc.; R4 is independently a halogen atom etc.; R5 is independently a halogen atom etc.; M is carbonyl etc.; Y is a single bond etc.; L1, L2 and L3 are independently a single bond etc.; R6 and R7 are independently a hydrogen atom etc.; k is 0, 1, 2, 3 or 4; n is 0, 1 or 2; and q is 0, 1, 2 or 3; provided that a) k is not 0 when the ring B is a 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring containing one or two nitrogen atom(s), and the ring C is a benzene ring, b) the ring C is not an indole ring or an azaindole ring, c) R1 is not carboxy when the ring C is a benzene ring, -L3- is - (O-alkylene)-, and the substituting position of L3 and Y is an ortho-position each other in the ring C, and d) the substituting position of L3 and Y is not a para-position in the ring C when the ring B is a thiazolidine ring and the ring C is a benzene ring; a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof.

  用于治疗与 PGD2 受体相关疾病的通式 (I) 化合物： 其中，环 A 是芳香碳环等；环 B 是含氮非芳香杂环等；环 C 是芳香碳环等；R1 是羟烷基等；R2 独立地是卤素原子等；R3 是氢原子等；R4 独立地是卤素原子等；R5 独立地是卤素原子等。R3 是氢原子等；R4 独立地是卤素原子等；R5 独立地是卤素原子等；M 是羰基等；Y 是单键等；L1、L2 和 L3 独立地是单键等；R6 和 R7 独立地是氢原子等。k 为 0、1、2、3 或 4；n 为 0、1 或 2；q 为 0、1、2 或 3；条件是：a) 当环 B 是含有一个或两个氮原子的 6 元含氮杂环且环 C 是苯环时，k 不是 0；b) 环 C 不是吲哚环或氮杂吲哚环；c) 当环 C 是苯环时，R1 不是羧基、-当环 B 是噻唑烷环而环 C 是苯环时，-L3- 是-(O-烯烃)-，并且 L3 和 Y 的取代位置在环 C 中互为正交位置，以及 d) L3 和 Y 的取代位置在环 C 中不是对位； 其药学上可接受的盐或溶液。
• Synthetic intermediate in the production of a sulfonamide derivative having PGD2 receptor antagonistic activity
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：EP2407459A1

  公开（公告）日：2012-01-18

  The present invention provides an sulfonamide derivative having DP receptor antagonistic activity and a pharmaceutical composition comprising the said compound as an active ingredient, and further a therapeutic agent for treating allergic diseases. A compound of the general formula (V): wherein the ring D is a benzene ring etc.; R1 is hydroxyalkyl etc.; R2 is independently a hydrogen atoms etc.; R8 is a halogen atom etc.; L3 is independently a single bond etc.; R7 is independently a hydrogen atom etc.; and p is 1, 2, 3 or 4; provided that the substituting position of the piperidino group and L3 each other is not an ortho-position in the ring D when the ring D is a benzene ring and -L3- is -(O-alkylene)-; a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof.

  本发明提供了一种具有DP受体拮抗活性的磺酰胺衍生物和一种包含上述化合物作为活性成分的药物组合物，并进一步提供了一种治疗过敏性疾病的治疗剂。 通式(V)的化合物： 其中环 D 是苯环等；R1 是羟烷基等；R2 独立地是氢原子等；R8 是卤素原子等；L3 独立地是单键等；R7 独立地是氢原子等；p 是 1、2、3 或 4；条件是当环 D 是苯环且 -L3- 是-(O-亚烷基)-时，哌啶基团和 L3 相互取代的位置不是环 D 中的正交位置； 其药学上可接受的盐或水合物。
• WO2007/37187
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——