2-bromo-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanone | 2065-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanone
• 英文别名: 2-bromo-3,3,5,5-tetramethyl-cyclohexanone；2-Brom-3,3,5,5-tetramethyl-cyclohexanon；(+/-)-4-Brom-1,1,3,3-tetramethyl-cyclohexanon-(5)；2-Brom-1,1,5,5-tetramethyl-cyclohexanon-(3)；2-Brom-3,3,5,5-tetramethyl-cyclohexan-1-on；2-Brom-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanon；2-Bromo-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanone；2-bromo-3,3,5,5-tetramethylcyclohexan-1-one
• CAS: 2065-77-2
• 化学式: C₁₀H₁₇BrO
• 分子量: 233.148
• InChiKey: SSUUZZPYKJHKEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  119-126 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanone 在 硫化氢 、 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,5,5,7,7-pentamethyl-2,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Asinger,F. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 672, p. 103 - 133

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,3,5,5-四甲基环己酮 在 溴 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-bromo-3,3,5,5-tetramethylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  甲基取代的反式-1,2-环己二胺作为奥沙利铂型配合物的新配体

  摘要：

  提出了三种不同的途径合成取代的反式-（±）-1,2-环己二胺作为奥沙利铂类化合物的新配体。不同的合成路线导致（i）通过取代环己酮的邻溴化合成化合物，然后与羟胺反应并用氢还原，（ii）通过将乙酸锰（III）介导的叠氮化物加到环己烯中并还原通过氢，或（iii）通过环己烯的反二羟基化，然后转化成各自的甲磺酸酯或甲苯磺酸酯，随后被叠氮化物取代，和在4-甲基-反式的情况下还原-（±）-1,2-环己二胺分别优选在赤道上，主要在轴向上或仅在赤道上或轴向上定向的4-甲基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.069

文献信息

• Sandris; Ourisson, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 958,965
  作者：Sandris、Ourisson

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Halocarbonyl compounds. II. Position-specific preparation of .alpha.-bromoketones by bromination of lithium enolates. Position-specific introduction of .alpha.,.beta.-unsaturation into unsymmetrical ketones
  作者：Phillip L. Stotter、Kenneth A. Hill

  DOI：10.1021/jo00954a045

  日期：1973.7
• Waegell,B.; Ourisson,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 496 - 503
  作者：Waegell,B.、Ourisson,G.

  DOI：——

  日期：——
• Anteunis,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1967, vol. 76, p. 541 - 551
  作者：Anteunis,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Waegell,B., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 855 - 862
  作者：Waegell,B.

  DOI：——

  日期：——