2-(4-羟基苯基)丙酸甲酯 | 65784-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(4-羟基苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• 英文别名: 2-(4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester；2-(4-hydroxyphenyl)propanoic acid methyl ester；methyl 2-(4-hydroxy)phenylpropanoate；methyl 2-(4-hydroxyohenyl)propionate；methyl 2-(4-hydroxyphenyl)propionate；methyl 4-hydroxy-α-methylbenzeneacetate
• CAS: 65784-33-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: QOHGMEYPUKSMST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-羟基苯基)丙酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 铜 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 2-[4-[2-(chloromethyl)-4-cyanophenoxy]phenyl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  非甾体抗炎药。三，10,11-dihydro-8，α-二甲基-11-氧二苯并[[b，f]氧杂环丁-2-乙酸（贝莫洛芬）的代谢物的合成。

  摘要：

  为了证实所提出的结构，合成了 10，11-二氢-8，α-二甲基-11-氧二苯并[b，f]氧杂卓-2-乙酸（贝莫洛芬，AD-1590，1）的代谢物（3 和 4），并对所有代谢物（2-4）进行了大鼠角叉菜胶诱发水肿试验的活性测试。代谢物 2 和 3 显示出轻微的抑制作用，但 4 在静脉注射后没有效果。

  DOI：

  10.1248/cpb.36.3462
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯)乙醇 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-(4-羟基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  新青蒿素衍生物的合成和免疫抑制活性。1. [12(β或α)-二氢青蒿氧]苯(氧)基脂肪酸和酯。

  摘要：

  合成了一系列新的双氢青蒿素衍生物并评估了它们的免疫抑制活性，以寻找具有高效低毒的潜在免疫抑制剂。测定了这些化合物对淋巴细胞的细胞毒性、对刀豆蛋白 A (ConA) 诱导的 T 细胞增殖和脂多糖 (LPS) 诱导的 B 细胞增殖的抑制活性。其中，与青蒿素、青蒿琥酯和蒿甲醚相比，11b、13b、14d、15b、16和17在体外对丝裂原诱导的T细胞和B细胞增殖具有显着的细胞毒性和抑制活性。更重要的是，与环孢菌素 A (CsA) 相比，化合物 11b 的细胞毒性降低了 100 多倍，对 ConA 诱导的 T 细胞增殖的抑制活性 (SI = 848) 与 CsA (SI = 963) 相当，抑制作用 (SI = 28473) 与体外 CsA (SI = 7) 相比，LPS 诱导的 B 细胞增殖。体内实验结果表明，化合物16可分别抑制2,4-二硝基氟苯（DNFB）诱导的迟发型超敏反应（DTH）和绵羊红

  DOI：

  10.1021/jm048979c

文献信息

• A recyclable CO surrogate in regioselective alkoxycarbonylation of alkenes: indirect use of carbon dioxide
  作者：P. H. Gehrtz、V. Hirschbeck、I. Fleischer

  DOI：10.1039/c5cc05012j

  日期：——

  Herein, we report a Pd-catalysed alkoxycarbonylation of alkenes based on the use of a recyclable CO₂reduction product, the crystalline and air-stableN-formylsaccharin, as a CO surrogate.

  在这里，我们报告了一种基于可回收的CO₂还原产物的Pd催化烯烃羧酯化反应，该产物是结晶的、耐空气的N-甲酰糖脲，作为CO的替代物。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS RNA-DEPENDENT RNA POLYMERASE, AND COMPOSITIONS AND TREATMENTS USING THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ARN POLYMERASE ARN-DEPENDANTE DU VIRUS DE L'HEPATITE C ET COMPOSITIONS ET TRAITEMENTS UTILISANT CETTE POLYMERASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2003095441A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  Compounds of formula (I) are hepatitis C virus (HCV) RNA-dependent RNA polymerase (RdRp) inhibitors, and are useful in therapeutic and prophylactic treatment of persons infected with hepatitis C virus.

  化合物的化学式（I）是丙型肝炎病毒（HCV）RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制剂，对感染丙型肝炎病毒的人进行治疗和预防性治疗具有用处。
• Design of Noncompetitive Interleukin-8 Inhibitors Acting on CXCR1 and CXCR2
  作者：Alessio Moriconi、Maria Candida Cesta、Maria Neve Cervellera、Andrea Aramini、Silvia Coniglio、Sandro Colagioia、Andrea Rosario Beccari、Cinzia Bizzarri、Michela Rita Cavicchia、Massimo Locati、Emanuela Galliera、Paola Di Benedetto、Paolo Vigilante、Riccardo Bertini、Marcello Allegretti

  DOI：10.1021/jm061469t

  日期：2007.8.1

  neutrophils at the site of inflammation. CXCL8 binds two membrane receptors, CXCR1 and CXCR2, whereas CXCL1 is a selective agonist for CXCR2. In the past decade, the physiopathological role of CXCL8 and CXCL1 has been investigated. A novel class of small molecular weight allosteric CXCR1 inhibitors was identified, and reparixin, the first drug candidate, is currently under clinical investigation in the

  趋化因子CXCL8和CXCL1在炎症部位中性粒细胞募集中起关键作用。CXCL8结合两个膜受体CXCR1和CXCR2，而CXCL1是CXCR2的选择性激动剂。在过去的十年中，已经研究了CXCL8和CXCL1的生理病理学作用。已鉴定出一类新型的小分子量变构CXCR1抑制剂，第一个候选药物reparixin目前正在临床研究中，以预防器官移植中的缺血/再灌注损伤。研究了Reparixin与CXCR1的结合模式，并将其用于双变构CXCR1和CXCR2抑制剂的计算机辅助设计程序。本文讨论了由模型驱动的SAR研究用于鉴定有效双重抑制剂的结果，并提出了三种新化合物（56、67，
• Imidazolidine Derivatives, Uses Therefor, Preparation Thereof and Compositions Comprising Such
  申请人：Nique Francois

  公开号：US20100063120A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Compounds of formula (I): wherein X is O or S, R 1 is acyl, aldehyde, cycloalkyl, an optionally substituted alkyl, alkenyl or alkynyl, R 2 is H. alkyl, hydroxyalkyl, haloalkyl, alkenyl, or alkynyl; substituted alkyl; alkylcarbonyl; R 3 and R 4 are H, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyl, alkylthio, hydroxyalkyl, haloalkyl, haloalkenyl, or haloalkynyl; or R 3 and R 4 form an, optionally aromatic or heterocyclic, optionally substituted ring, R 5 is H, halogen, trifluoromethyl, —CN, or —NO2; not all of R 3 , R 4 , and R 5 being H, R 6 and R 9 are H, halogen, OH; alkyl. hydroxyalkyl, alkoxyl, thioalkyl, haloalkyl, alkenyl, or alkynyl; R 7 and R 8 are H, halogen, OH, SH; alkoxyl or alkylthio optionally substituted by OH and/or halogen; one of R 7 and R 8 not being H or halogen; or one of R 7 and R 8 is a pharmaceutically acceptable ester or thioester grouping, or R 6 is C 1-3 -alkyl or, together with either R 1 or R 2 , represents C 1-3 alkylene or alkenylene linking group, optionally substituted by methyl, trifluoromethyl, OH, or halogen, and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, are useful as selective androgen modulators.

  式(I)的化合物：其中X为O或S，R1为酰基，醛基，环烷基，或可选择地取代的烷基，烯基或炔基，R2为H，烷基，羟基烷基，卤代烷基，烯基或炔基；取代烷基；烷基羰基；R3和R4为H，卤素，烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷硫基，羟基烷基，卤代烷基，卤代烯基，或卤代炔基；或R3和R4形成一个，可选择的芳香或杂环，可选择地取代的环，R5为H，卤素，三氟甲基，-CN，或-NO2；R3，R4和R5中不全为H，R6和R9为H，卤素，羟基；烷基，羟基烷基，烷氧基，硫代烷基，卤代烷基，烯基，或炔基；R7和R8为H，卤素，羟基，硫氢基；烷氧基或烷硫基，可选择地由羟基和/或卤素取代；R7和R8中的一个不为H或卤素；或R7和R8中的一个为药用可接受的酯或硫酯基团，或R6为C1-3-烷基或，与R1或R2中的任一者一起，代表C1-3烷基或烯基链连接基，可选择地由甲基，三氟甲基，羟基，或卤素取代，以及其药用可接受的盐和酯，可用作选择性雄激素调节剂。
• [EN] HYDANTOIN DERIVATIVES FOR USE AS TACE AND AGGRECANASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'HYDANTOINE DESTINES A ETRE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TACE ET DE L'AGGRECANASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005085232A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Hydantoin derivatives of formula (I) that are useful in the inhibition of metalloproteinases and in particular in the inhibition of TNF-α Converting Enzyme (TACE), aggrecanase or the combination thereof.

  式（I）的咪唑二酮衍生物在抑制金属蛋白酶特别是在抑制TNF-α转化酶（TACE）、聚集素酶或二者的组合中是有用的。