2-(4-氨基苯基)丙酸甲酯 | 39718-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氨基苯基)丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-aminophenyl)propanoate
• 英文别名: 2-(4-aminophenyl)propionic acid methyl ester；methyl 2-(4-aminophenyl)propionate；p-aminohydratropic acid methyl ester
• CAS: 39718-97-3
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₂
• 分子量: 179.219
• InChiKey: JSQLPIGKVBUMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氨基苯基)丙酸甲酯 在 水 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 吲哚布洛芬
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的分子内选择性氧化C（sp3）-N偶联：由2-烷基苯甲酰胺合成N-芳基-异吲哚满酮。

  摘要：

  通过使用碘，碳酸钾通过C（sp（3））-H和NH键的无过渡金属的分子内选择性氧化偶联，已开发出一种用于从2-烷基苯甲酰胺底物制备生物学上重要的异吲哚啉酮（包括吲哚洛芬和DWP205190药物）的合成方法和二叔丁基过氧化物的乙腈溶液，温度为110-140摄氏度。

  DOI：

  10.1039/c4cc08717h
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯乙酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 2-(4-氨基苯基)丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  光化学分子内胺化反应合成杂环

  摘要：

  可以在良好地形成优异的产率多环杂环通过在连续流动反应器中的LED紫色辐射下相应的取代的芳基叠氮化的光化学转化。该实验装置可耐受紫外线敏感的官能团，同时在较短的反应时间内即可提供多种咔唑以及吲哚和吡咯骨架。推测光化学方法是通过与涉及过渡金属催化的叠氮化物活化的其他方法不同的机理来进行的。

  DOI：

  10.1039/c7gc02261a

文献信息

• Arylsulfonamide derivative and pharmaceutical compositions and use
  申请人：NKK Corporation

  公开号：US05650428A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  An arylsulfonamide derivative of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is unsubstituted phenyl or naphthyl, or phenyl substituted by 1 to 3 same or different substituents selected from the group consisting of halogen, alkyl, nitro and alkoxy, R.sup.2 is straight, branched, or branched cyclic alkyl with 1 to 15 carbon atoms, phenyl, phenyloxyl, phenyloxy substituted by one or more halogen atoms, cycloalkyl with 5 to 7 carbon atoms, indolyl, alkylthiol with 1 to 4 carbon atoms, hydroxyl, protected hydroxyl, imidazolyl, pyridyloxyl, or --OSO.sub.2 R.sup.4, R.sup.4 is straight or branched alkyl with 1 to 15 carbon atoms, or unsubstituted phenyl or thienyl, or phenyl or thienyl substituted by 1 to 3 same or different substituents of halogen, alkyl, nitro and alkoxy, R.sup.3 is hydrogen or straight or branched alkyl with 1 to 20 carbon atoms, n is an integer of 0 to 10, p is an integer of 0 to 10, X is a group of the formula --(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-, m and q are independently an integer of 0 to 8, and A is a direct bond or phenylene, or a salt thereof; a process for manufacture thereof and a pharmaceutical composition containing same. The above compound exhibits thromboxane A.sub.2 antagonism.

  根据您的要求，以下是公式(I)的中文翻译： 一种芳基磺酰胺衍生物，其化学公式为(I)：##STR1##，其中R.sup.1为未取代的苯基或萘基，或者苯基被1到3个相同的或不同的取代基所取代，这些取代基选自卤素、烷基、硝基和烷氧基；R.sup.2为直链、支链或支链环烷基，含有1到15个碳原子，苯基，苯氧基，苯氧基被一个或多个卤素原子所取代，含有5到7个碳原子的环烷基，吲哚基，含有1到4个碳原子的烷基亚硫酰基，羟基，保护的羟基，咪唑基，吡啶氧基或--OSO.sub.2 R.sup.4；R.sup.4为直链或支链烷基，含有1到15个碳原子，或者未取代的苯基或噻吩基，或者苯基或噻吩基被1到3个相同的或不同的取代基所取代，这些取代基选自卤素、烷基、硝基和烷氧基；R.sup.3为氢或直链或支链烷基，含有1到20个碳原子；n为0到10的整数；p为0到10的整数；X为化学公式--(CH.sub.2)m-A-(CH.sub.2)q-的基团，其中m和q各自独立为0到8的整数，A为直接键或亚苯基；以及其盐；一种制造该化合物的方法以及含有该化合物的药物组合物。上述化合物展现出血栓素A.sub.2拮抗性。
• Novel propanamides as fatty acid amide hydrolase inhibitors
  作者：Alessandro Deplano、Carmine Marco Morgillo、Monica Demurtas、Emmelie Björklund、Mariateresa Cipriano、Mona Svensson、Sanaz Hashemian、Giovanni Smaldone、Emilia Pedone、F. Javier Luque、Maria G. Cabiddu、Ettore Novellino、Christopher J. Fowler、Bruno Catalanotti、Valentina Onnis

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.033

  日期：2017.8

  Fatty acid amide hydrolase (FAAH) has a key role in the control of the cannabinoid signaling, through the hydrolysis of the endocannabinoids anandamide and in some tissues 2-arachidonoylglycerol. FAAH inhibition represents a promising strategy to activate the cannabinoid system, since it does not result in the psychotropic and peripheral side effects characterizing the agonists of the cannabinoid receptors

  脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）在控制大麻素信号传导中起着关键作用，通过内源性大麻素anandamide的水解以及某些组织中的2-花生四烯酸甘油酯来进行。FAAH抑制代表了激活大麻素系统的一种有前途的策略，因为它不会导致表征大麻素受体激动剂的精神和外围副作用。在这里，我们介绍一种新型的profen衍生物N的发现。-（杂芳基）-2-（4-（（2-（三氟甲基）吡啶-4-基）氨基）苯基）丙酰胺，作为FAAH抑制剂。酶法测定显示对FAAH的效力范围从纳摩尔到微摩尔，并且大多数化合物对环加氧酶的两种同工型均缺乏活性。还介绍了广泛的结构活性研究和该系列先导化合物的结合方式的定义。在大鼠和小鼠FAAH上对该系列所选化合物进行的动力学分析表明，化学结构的轻微修饰可能会影响结合模式，并导致竞争性（TPA1）或非竞争性（TPA14）抑制模式。
• Synthesis and Structure–Activity Relationships of Anti-inflammatory 9,lO-Dihydro-9-oxo-2-Acridine-alkanoic Acids and 4-(2-Carboxyphenyl)aminobenzenealkanoic Acids
  作者：Irach B. Taraporewala、Joel M. Kauffman

  DOI：10.1002/jps.2600790219

  日期：1990.2

  prepared as potential anti-inflammatory agents and evaluated by the rat hindpaw carrageenan-induced edema assay. The compounds, isosteric with known anti-inflammatory and antiallergic cyclo-oxygenase and lipoxygenase inhibitors, are 10-methyl-9,10-dihydro-9-oxo-2-acridinealkanoic acids, 9,10-dihydro-9-oxo-2-acridinealkanoic acids, and 4-(2-carboxyphenyl)aminobenzenealkanoic acids. Compounds within each

  制备了三个化学系列的18种测试化合物作为潜在的抗炎药，并通过大鼠后足角叉菜胶诱导的水肿试验进行了评估。具有已知消炎和抗过敏性环加氧酶和脂氧合酶抑制剂的等排化合物是10-甲基-9,10-二氢-9-氧代-2-ac啶烷酸，9,10-二氢-9-氧代-2-酸cr啶链烷酸和4-（2-羧基苯基）氨基苯链烷酸。这些系列中的每一个中的化合物的链烷酸侧链结构均不同。含有乙酸和支链2-丙酸侧链的化合物显示出角叉菜胶诱导的水肿的抑制作用。具有这些侧链的化合物的活性，以及​​与羧基，氧乙酸，硫代乙酸，3-丙酸侧链与Appleton和Brown提出的模板模型有关的环加氧酶的活性位点相一致，而不是由Gund和Shen提出的替代活性位点模型。一种化合物（+-）-2- [N-（2-羧基苯基）-4-氨基苯基]丙酸（3c）在50 mg / kg po时表现出水肿抑制作用，其等效剂量水平为（+ ）萘普生。含有羧酸侧链的化合物4a
• [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS LAKSHMI INC

  公开号：WO2015131080A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制TYK2并治疗TYK2介导的疾病的方法。
• 2-aryl-propionic acids and derivatives and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Dompe' S.P.A.

  公开号：EP2166006A1

  公开（公告）日：2010-03-24

  The present invention relates to (R,S) 2-aryl-propionic acids and derivatives, their single enantiomer (S) and to pharmaceutical compositions containing them, which are used in the prevention and treatment of tissue damage due to the exacerbated recruitment of polymorphonucleated neutrophils (PMN leukocytes) at inflammation sites. The present invention provides compounds for use in the treatment of transient cerebral ischemia, bullous pcmphigo, rheumatoid arthritis, idiopathic fibrosis, glomerulonephritis and damages caused by ischemia and reperfusion.

  本发明涉及(R,S) 2-芳基丙酸及其衍生物，它们的单对映体(S)，以及含有它们的药物组合物，用于预防和治疗由于在炎症部位过度招募多形核中性粒细胞（PMN白细胞）而导致的组织损伤。 本发明提供了用于治疗短暂性脑缺血、水疱性天疱疮、类风湿关节炎、特发性纤维化、肾小球肾炎以及缺血再灌注引起的损伤的化合物。