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(E)-Ethyl-3-[6-(4-trifluoromethylbenzoyl)-2-pyridyl]-acrylate | 87849-11-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-Ethyl-3-[6-(4-trifluoromethylbenzoyl)-2-pyridyl]-acrylate
英文别名
(E)-ethyl-3-[6-(4-trifluoromethylbenzoyl)-2-pyridyl]acrylate;ethyl (E)-3-[6-[4-(trifluoromethyl)benzoyl]pyridin-2-yl]prop-2-enoate
(E)-Ethyl-3-[6-(4-trifluoromethylbenzoyl)-2-pyridyl]-acrylate化学式
CAS
87849-11-4
化学式
C18H14F3NO3
mdl
——
分子量
349.309
InChiKey
ALPRLJAHLFOYCA-ZHACJKMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    460.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:6d586157bc74b2a0269c7aadd64f16a9
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyridyl acrylate compound
    申请人:——
    公开号:US04584382A1
    公开(公告)日:1986-04-22
    This disclosure describes a compound of Formula I ##STR1## (including its pharmaceutically acceptable salts and esters) which has potent antihistamine activity which is substantially free from sedative effects and which has little or no anticholinergic effects.
    本文披露了一种I式化合物 ##STR1## (包括其药学上可接受的盐和酯),该化合物具有强效的抗组胺活性,基本上不具有镇静作用,并且几乎没有抗胆碱作用。
  • Use of trifluoromethyl compounds
    申请人:Burroughs Wellcome Co.
    公开号:US04639459A1
    公开(公告)日:1987-01-27
    This disclosure describes a compound of Formula 1 ##STR1## (including its pharmaceutically acceptable salts and esters) which has potent antihistamine activity which is substantially free from sedative effects and which has little or no anticholinergic effects.
    本公开说明了一种化合物的公式1 ##STR1##(包括其药学上可接受的盐和酯),该化合物具有强大的抗组胺活性,基本不会产生镇静作用,并且几乎没有抗胆碱作用。
  • Aromatic compounds
    申请人:THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED
    公开号:EP0249950B1
    公开(公告)日:1991-06-19
  • ——
    作者:FINDLAY J. W. A.、 COKER G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:FINDLAY W. A.、 COKER G. G.
    DOI:——
    日期:——
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