1-benzyl-4-(2-pyridyloxy)piperidine | 127806-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-4-(2-pyridyloxy)piperidine
• 英文别名: 1-phenylmethyl-4-(2-pyridinyloxy) piperidine；1-Phenylmethyl-4-(2-pyridinyloxy)piperidine；2-(1-benzylpiperidin-4-yl)oxypyridine
• CAS: 127806-47-7
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O
• 分子量: 268.359
• InChiKey: HNHASBKGUONVGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  379.5±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-4-(2-pyridyloxy)piperidine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以100%的产率得到2-(4-哌啶氧基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Perrone, Roberto; Berardi, Francesco; Colabufo, Nicola A., Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 5, p. 340 - 353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-羟基哌啶 、 2-氟吡啶 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-benzyl-4-(2-pyridyloxy)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of (1-hydroxy-2-piperidylalkyl-indol-2-ones, 2-quinolinones,

  摘要：

  化合物，以纯的光学异构体或其混合物的形式，其化学式为（I）：##STR1## 其中：Z代表的是--CH.sub.2 --，--C(CH.sub.3).sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--(CH.sub.2).sub.2 --，--(CH.sub.2).sub.3 --，--NH--或--N(CH.sub.3)CH.sub.2 --的基团，其中氮原子与羰基相连；R1代表氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基基团；R2代表氢或甲基基团；R3代表：苯氧基，未取代或被卤素或甲基基团取代，萘氧基，苯甲基基团，被卤素或甲基基团取代，当Z不代表--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.2 --的基团时，未取代的苯甲基基团，双(4-氟苯基)-甲基基团，苯甲氧基，未取代或被卤素或甲基基团取代，(2-萘基)甲氧基，未取代或被卤素或甲基基团取代的苯氧甲基基团，或吡啶氧基，R4代表氢；或R3和R4一起与它们附着的哌啶环形成一个螺环(2,3-二氢苯并呋喃-2,4'-哌啶-1-基)基团；或其药理学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05034401A1

文献信息

• FROST, JONATHAN;LARDENOIS, PATRICK;BERTIN, JEAN
  作者：FROST, JONATHAN、LARDENOIS, PATRICK、BERTIN, JEAN

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1841758A1

  公开（公告）日：2007-10-10
• US5034401A
  申请人：——

  公开号：US5034401A

  公开（公告）日：1991-07-23
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS OXYTOCIN ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DERIVES DE TRIAZOLE SUBSTITUES COMME ANTAGONISTES DE L'OXYTOCINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006077496A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  [EN] The present invention relates to substituted triazoles of formula (I), uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said compounds. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction.
  [FR] L'invention concerne des triazoles substitués représentés par la formule (I), les utilisations de ces triazoles substitués, des procédés de préparation de ces triazoles substitués, ainsi que des compositions contenant ces composés. Ces inhibiteurs sont utilisés dans divers domaines thérapeutiques, notamment dans la dysfonction sexuelle.
• Derivatives of (1-hydroxy-2-piperidylalkyl-indol-2-ones, 2-quinolinones,
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05034401A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  A compound, in the form of a pure optical isomer or a mixture thereof, of formula (I): ##STR1## in which: Z represents a group of formula --CH.sub.2 --, --C(CH.sub.3).sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --(CH.sub.2).sub.2 --, --(CH.sub.2).sub.3 --, --NH-- or --N(CH.sub.3)CH.sub.2 --, in which the nitrogen is bonded to the carbonyl group; R1 represents hydrogen or a C.sub.1 -C.sub.4 alkyl group; R2 represents hydrogen or a methyl group; and R3 represents: a phenoxy group which is unsubstituted or substituted by a halogen or a methyl group, a naphthyloxy group, a phenylmethyl group substituted by a halogen or a methyl group, an unsubstituted phenylmethyl group when Z does not represent a group of formula --CH.dbd.CH-- or --(CH.sub.2).sub.2 --, a bis (4-fluorophenyl)-methyl group, a phenylmethoxy group which is unsubstituted or substituted by a halogen or a methyl group, a (2-naphthyl)methoxy group, a phenoxymethyl group which is unsubstituted or substituted by a halogen or a methyl group, or a pyridinyloxy group, and R4 represents hydrogen; or R3 and R4 form, together and with the piperidine ring to which they are attached, a spiro (2,3-dihydrobenzofuran-2,4'-piperid-1-yl) group; or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof.

  化合物，以纯的光学异构体或其混合物的形式，其化学式为（I）：##STR1## 其中：Z代表的是--CH.sub.2 --，--C(CH.sub.3).sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--(CH.sub.2).sub.2 --，--(CH.sub.2).sub.3 --，--NH--或--N(CH.sub.3)CH.sub.2 --的基团，其中氮原子与羰基相连；R1代表氢或C.sub.1 -C.sub.4烷基基团；R2代表氢或甲基基团；R3代表：苯氧基，未取代或被卤素或甲基基团取代，萘氧基，苯甲基基团，被卤素或甲基基团取代，当Z不代表--CH.dbd.CH--或--(CH.sub.2).sub.2 --的基团时，未取代的苯甲基基团，双(4-氟苯基)-甲基基团，苯甲氧基，未取代或被卤素或甲基基团取代，(2-萘基)甲氧基，未取代或被卤素或甲基基团取代的苯氧甲基基团，或吡啶氧基，R4代表氢；或R3和R4一起与它们附着的哌啶环形成一个螺环(2,3-二氢苯并呋喃-2,4'-哌啶-1-基)基团；或其药理学上可接受的酸盐。