5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole | 476660-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 476660-35-2
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₃
• 分子量: 239.618
• InChiKey: ULIOEHYPQHIYKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-N-(1-adamantyl)-4-(3-methyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR MODULATING FERROPTOSIS AND TREATING EXCITOTOXIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE MODULATION DE LA FERROPTOSE ET DE TRAITEMENT DE TROUBLES EXCITOTOXIQUES

  摘要：

  本公开提供一种具有结构（1）的化合物。还提供了含有药用可接受载体和根据本公开披露的一个或多个化合物的组合物。此外，还提供了治疗或改善受体内兴奋毒性紊乱影响的方法，调节受体内铁死亡的方法，减少细胞内活性氧（ROS）的方法，治疗或改善神经退行性疾病影响的方法，缓解正在接受放射治疗和/或免疫治疗的受体的副作用的方法，以及治疗或改善与受体内铁死亡相关的感染影响的方法。

  公开号：

  WO2020113028A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺 、 4-氯-3-硝基苯甲酰胺 在 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 、 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 氯仿 作用下， 以to obtain 5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole as an orange solid的产率得到5-(4-chloro-3-nitrophenyl)-3-methyl-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  3-Quinolin-2(1h)-ylideneindolin-2-one derivative

  摘要：

  提供药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，可用作固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，在这些疾病中血管生成扮演着重要角色。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基亚胺吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤剂是非常有用的。

  公开号：

  US20050090498A1

文献信息

• 3-QUINOLINE-2-(1H)-YLIDENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1396490A1

  公开（公告）日：2004-03-10

  There is provided medicaments, particularly a vascular endothelial growth factor (VEGF) inhibitor which is useful as a therapeutic drug for solid tumors, diabetic retinopathy and the like diseases in which angiogenesis is taking a role. That is, since a novel 3-quinolin-2(1H)-ylideneindolin-2-one derivative or a salt thereof has good VEGF inhibitory action, angiogenesis inhibitory action and anti-tumor action, it is useful as ideal VEGF inhibitor, angiogenesis inhibitor and anti-tumor agent.

  提供了药物，特别是一种血管内皮生长因子（VEGF）抑制剂，它可作为固体肿瘤、糖尿病视网膜病变等疾病的治疗药物，这些疾病中血管生成起着作用。也就是说，由于一种新型的3-喹啉-2（1H）-基吲哚-2-酮衍生物或其盐具有良好的VEGF抑制作用、血管生成抑制作用和抗肿瘤作用，因此它可作为理想的VEGF抑制剂、血管生成抑制剂和抗肿瘤药剂。