Ethyl 2-[7-(3-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]acetate | 867367-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl 2-[7-(3-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-[7-(3-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]acetate
• CAS: 867367-00-8
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: RSEWVKYMPFQQIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  450.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-[7-(3-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 50.05h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。

  公开号：

  US20050239881A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(7-hydroxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)acetate 、 间溴苯甲腈 在 copper(l) chloride 2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 Ethyl 2-[7-(3-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。

  公开号：

  US20050239881A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING RETROVIRAL INFECTIONS
  申请人：Dunn James Patrick

  公开号：US20100041648A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  The present invention provides compositions for treating an HIV infection comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 11c and X 1 are as defined herein with at least one carrier, excipient or diluent.

  本发明提供了用于治疗HIV感染的组合物，其包括按照式I给出的化合物与至少一种载体、赋形剂或稀释剂一起使用，其中Ar、R1-R5、R11c和X1的定义如本文所述。
• US7166738B2
  申请人：——

  公开号：US7166738B2

  公开（公告）日：2007-01-23
• US8329755B2
  申请人：——

  公开号：US8329755B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Dunn Patrick James

  公开号：US20050239881A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention provides compounds for treating or preventing an HIV infection, or treating AIDS or ARC comprising administering a compound according to formula I where Ar, R 1 -R 5 , R 7a , R 7b , R 7c , R 8 -R 10 , X 1 , X 2 m, n, o and p are as defined herein.

  本发明提供了用于治疗或预防HIV感染，治疗艾滋病或ARC的化合物，包括根据以下公式I给予化合物，其中Ar，R1-R5，R7a，R7b，R7c，R8-R10，X1，X2m，n，o和p如本文所定义。