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2-[(2R,4aR,6S,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide | 1185863-08-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(2R,4aR,6S,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide
英文别名
——
2-[(2R,4aR,6S,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide化学式
CAS
1185863-08-4
化学式
C18H23NO5
mdl
——
分子量
333.384
InChiKey
BXSDKGVNJJPNAZ-KYHPRHEASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(2R,4aR,6S,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (1R,3S,7R,8R,9R,11R)-8-iodo-11-(4-methoxyphenyl)-2,6,10,12-tetraoxatricyclo[7.4.0.03,7]tridecan-5-one
    参考文献:
    名称:
    共生杀菌素C1'-C25'片段的立体选择性合成和绝对构型
    摘要:
    已经完成了共生双杀菌素的C1'-C25'片段的立体选择性合成,该共生双杀菌素是通过碱水解从共生双杀菌素的降解产物中获得的。在侧链的引入中,合成路线的特征是Kotsuki偶联和Julia-Kocienski烯烃化。该对映和立体选择性合成已经建立了C1'-C25'片段的绝对构型。
    DOI:
    10.1021/jo901162v
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基-N,N-二甲基乙胺4,6-O-(4-methoxybenzylidene)-D-glucal甲醇5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 以93%的产率得到2-[(2R,4aR,6S,8aS)-2-(4-methoxyphenyl)-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-6-yl]-N,N-dimethylacetamide
    参考文献:
    名称:
    共生杀菌素C1'-C25'片段的立体选择性合成和绝对构型
    摘要:
    已经完成了共生双杀菌素的C1'-C25'片段的立体选择性合成,该共生双杀菌素是通过碱水解从共生双杀菌素的降解产物中获得的。在侧链的引入中,合成路线的特征是Kotsuki偶联和Julia-Kocienski烯烃化。该对映和立体选择性合成已经建立了C1'-C25'片段的绝对构型。
    DOI:
    10.1021/jo901162v
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis and Absolute Configuration of the C1′−C25′ Fragment of Symbiodinolide
    作者:Hiroyoshi Takamura、Takeshi Murata、Takahiro Asai、Isao Kadota、Daisuke Uemura
    DOI:10.1021/jo901162v
    日期:2009.9.4
    Stereoselective synthesis of the C1′−C25′ fragment of symbiodinolide, which was obtained as a degraded product from symbiodinolide by alkaline hydrolysis, has been accomplished. The synthetic route features Kotsuki coupling and Julia−Kocienski olefination in the introduction of the side chains. This enantio- and stereoselective synthesis has established the absolute configuration of the C1′−C25′ fragment.
    已经完成了共生双杀菌素的C1'-C25'片段的立体选择性合成,该共生双杀菌素是通过碱水解从共生双杀菌素的降解产物中获得的。在侧链的引入中,合成路线的特征是Kotsuki偶联和Julia-Kocienski烯烃化。该对映和立体选择性合成已经建立了C1'-C25'片段的绝对构型。
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