3-hydroxy-3-methyl-2-oxo-butyraldehyde | 850857-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hydroxy-3-methyl-2-oxo-butyraldehyde
• 英文别名: 2-Methyl-butanol-(2)-on-(3)-al-(4)；3-Hydroxy-3-methyl-2-oxobutanal；3-hydroxy-3-methyl-2-oxobutanal
• CAS: 850857-29-3
• 化学式: C₅H₈O₃
• 分子量: 116.117
• InChiKey: OCAJTNNCRSVJNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  97-99 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  1.126±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxy-3-methyl-2-oxo-butyraldehyde 在 三溴化磷 作用下， 生成 3-溴-3-甲基-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  Arbusow; Winogradowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 59

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 在 溴 、 potassium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-hydroxy-3-methyl-2-oxo-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪的钯催化区域选择性芳基化：α2 / 3-选择性GABA激动剂的合成

  摘要：

  聚合，实用，高效地合成2'，6-二氟-5'-[3-（1-羟基-1-甲基乙基）咪唑并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪-7-基]联苯-2-甲腈（1），一种口服活性的GABA甲α 2/ 3 -选择性激动剂，进行说明。七步无色谱合成已在多千克规模上得到证明，并利用了联芳基溴6和咪唑三嗪22作为关键中间体。经由高选择性芳族溴化反应制备联芳基溴化物6。氨基三嗪15与氯乙醛的区域选择性缩合提供了所需的咪唑三嗪中间体22。在最后一步中，具有高度区域选择性的钯催化的芳基化作用突出了该路线的效率。

  DOI：

  10.1021/jo0507035

文献信息

• Gas Gangrene in Patient with Atherosclerosis Obliterans
  作者：Masanori Niimi、Yosifumi Ikeda、Shigenao Kan、Hiroshi Takami

  DOI：10.1177/021849230201000223

  日期：2002.6

  Clostridia are the main cause of nontraumatic spontaneous gas gangrene. Poor blood flow due to arterial occlusion exacerbates the anaerobic condition. Fulminant gas gangrene in a 54-year-old man with atherosclerosis obliterans was treated by revascularization of the iliac artery using endarterectomy, and his gangrenous lower leg was amputated. However, he died from renal failure.

  梭菌是非创伤性自发性气性坏疽的主要原因。由于动脉闭塞导致的血液流动不畅加重了厌氧条件。一名54岁患有闭塞性动脉硬化的男子患有急性气性坏疽，通过髂动脉内膜切除术重新建立血流，同时截肢了他的坏疽下肢。然而，他最终因肾衰竭去世。
• Colonge; Cumet, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1946, vol. 222, p. 1401
  作者：Colonge、Cumet

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed Regioselective Arylation of Imidazo[1,2-<i>b</i>][1,2,4]triazine:  Synthesis of an α_2/₃-Selective GABA Agonist
  作者：Donald R. Gauthier,、John Limanto、Paul N. Devine、Richard A. Desmond、Ronald H. Szumigala、Bruce S. Foster、R. P. Volante

  DOI：10.1021/jo0507035

  日期：2005.7.1

  A convergent, practical, and efficient synthesis of 2‘,6-difluoro-5‘-[3-(1-hydroxy-1-methylethyl)imidazo[1,2-b][1,2,4]triazin-7-yl]biphenyl-2-carbonitrile (1), an orally active GABAA α2/3-selective agonist, is described. The seven-step, chromatography-free synthesis was demonstrated on a multi-kilogram scale and utilized biaryl bromide 6 and imidazotriazine 22 as key intermediates. Biaryl bromide 6

  聚合，实用，高效地合成2'，6-二氟-5'-[3-（1-羟基-1-甲基乙基）咪唑并[1,2- b ] [1,2,4]三嗪-7-基]联苯-2-甲腈（1），一种口服活性的GABA甲α 2/ 3 -选择性激动剂，进行说明。七步无色谱合成已在多千克规模上得到证明，并利用了联芳基溴6和咪唑三嗪22作为关键中间体。经由高选择性芳族溴化反应制备联芳基溴化物6。氨基三嗪15与氯乙醛的区域选择性缩合提供了所需的咪唑三嗪中间体22。在最后一步中，具有高度区域选择性的钯催化的芳基化作用突出了该路线的效率。
• Arbusow; Winogradowa, Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 59
  作者：Arbusow、Winogradowa

  DOI：——

  日期：——