1,2,3,4-Tetrahydro-1-(α-hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisochinolin | 86682-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-1-(α-hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisochinolin
• 英文别名: (3,4-Dimethoxyphenyl)-(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methanol
• CAS: 86682-55-5
• 化学式: C₂₀H₂₅NO₅
• 分子量: 359.422
• InChiKey: KLRIVPGGWAEQKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-1-(α-hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisochinolin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-2-(3,4-dimethoxybenzylidenamino)-6,7-dimethoxyisochinolin-1-ol
  参考文献：
  名称：

  尝试生物碱的N-氨基化

  摘要：

  螺环[-1,3'-恶唑烷] [ 1 ]与麻黄碱（4）起N–N键反应，形成环状肼衍生物6。羟基四氢罂粟碱9a也可以与1个具有N–N键的基团平稳地反应；反应产物经C-C裂解酸重排成盐10。

  DOI：

  10.1002/jlac.198319830616
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dihydropapaveraldine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以89%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-1-(α-hydroxy-3,4-dimethoxybenzyl)-6,7-dimethoxyisochinolin
  参考文献：
  名称：

  Sladkov, V. I.; Sazonova, N. M.; Kuleshova, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.2, p. 767 - 773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SLADKOV, V. I.;SAZONOVA, N. M.;GREKOVA, G. S.;KALISTRATOV, S. G.;SOKOLOVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N, S. 50-53
  作者：SLADKOV, V. I.、SAZONOVA, N. M.、GREKOVA, G. S.、KALISTRATOV, S. G.、SOKOLOVA+

  DOI：——

  日期：——
• Sladkov, V. I.; Sazonova, N. M.; Kuleshova, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 4.2, p. 767 - 773
  作者：Sladkov, V. I.、Sazonova, N. M.、Kuleshova, L. N.、Lindeman, S. V.、Struchkov, Yu. T.、Suvorov, N. N.

  DOI：——

  日期：——
• Versuche zurN-Aminierung von Alkaloiden
  作者：Ernst Schmitz、Siegfried Schramm、Csaba Szántay、Zsuzsa Kardos

  DOI：10.1002/jlac.198319830616

  日期：1983.6.15

  Spiro[cyclohexan-1,3′-oxaziridin] (1) reagiert mit Ephedrin (4) unter N–N-Knüpfung zu dem cyclischen Hydrazinderivat 6. Das Hydroxytetrahydropapaverin 9a reagiert mit 1 ebenfalls glatt unter N–N-Knüpfung; das Reaktionsprodukt erleidet durch Säure unter C–C-Spaltung Umlagerung zum Hydrazoniumsalz 10.

  螺环[-1,3'-恶唑烷] [ 1 ]与麻黄碱（4）起N–N键反应，形成环状肼衍生物6。羟基四氢罂粟碱9a也可以与1个具有N–N键的基团平稳地反应；反应产物经C-C裂解酸重排成盐10。