3,4-dimethoxy-3’-hydroxychalcone | 215168-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3,4-dimethoxy-3’-hydroxychalcone
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-3'-hydroxychalcone；3,4-Dimethoxy-3'-hydroxy chalcone；3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-(3-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 215168-57-3
• 化学式: C₁₇H₁₆O₄
• 分子量: 284.312
• InChiKey: INUGQAHOPUVTAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxy-3’-hydroxychalcone 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.2h， 生成 (R)-[3-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-hydroxypropyl]phenoxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTIMERIC PIPERIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE MULTIMÈRES

  摘要：

  这项技术部分涉及与多聚配体结合区域相关的化合物，本文中称为“多聚化合物”。在某些示例中，本文提供的多聚化合物结合并多聚化与rimiducid结合的多肽，例如包含FKBP12多肽变体区域的嵌合多肽。所提供的多聚化合物包括具有Formula I结构的化合物。其中A、Z、Y、Z'和A'基团在本文中有所描述。

  公开号：

  WO2019126344A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯乙酮 、 3,4-二甲氧基苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以45 %的产率得到3,4-dimethoxy-3’-hydroxychalcone
  参考文献：
  名称：

  基于结构的 FK506 结合蛋白选择性启用基序的发现 51

  摘要：

  近年来，FKBP51 的选择性抑制已成为慢性疼痛、肥胖诱发的糖尿病或抑郁症的一种可能治疗方法。所有目前已知的先进 FKBP51 选择性抑制剂，包括广泛使用的 SAFit2，都包含一个环己基残基作为关键基序，以实现对最接近的同系物和抗靶标 FKBP52 的选择性。在基于结构的 SAR 探索期间，我们出人意料地发现噻吩是高效的环己基取代部分，它保留了 FKBP51 的 SAFit 型抑制剂相对于 FKBP52 的强选择性。共晶结构表明，含噻吩的部分通过稳定FKBP51 的Phe 67翻转构象来实现选择性。我们最好的化合物，19b, 在生物化学上以及在哺乳动物细胞中有效地结合 FKBP51，使初级感觉神经元中的 TRPV1 脱敏，并且在小鼠中具有可接受的 PK 曲线，表明它可用作在神经性疼痛动物模型中研究 FKBP51 的新型工具化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00249

文献信息

• [EN] NEUROPROTECTIVE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS NEUROPROTECTEURS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：UNIV JOHNS HOPKINS

  公开号：WO2021067405A1

  公开（公告）日：2021-04-08

  The present disclosure provides neuroprotective compounds along with their use in treating disease such as Parkinson's disease (PD). The compounds can be used as inhibitors for Parthanatos Associated AIF (apoptosis-inducing factor) Nuclease (PAAN), also known as macrophage migration inhibitor factor (MIF).

  本公开提供了神经保护化合物及其在治疗帕金森病等疾病中的用途。这些化合物可以用作Parthanatos相关的AIF（诱导凋亡因子）核酸酶（PAAN）的抑制剂，也被称为巨噬细胞迁移抑制因子（MIF）。
• 一种FKBP配体的同型二聚体合成工艺
  申请人：都创（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN109734655B

  公开（公告）日：2020-06-02

  本发明公开了一种FKBP配体的同型二聚体合成工艺，FKBP配体的同型二聚体为AP1903，本发明属于AP1903的改进型合成工艺，本发明优化后的路线选择在化合物Cpd9’上连接（S）‑哌啶‑2‑甲酸甲酯，在酯水解后得到酸Cpd6’更易于后处理纯化，后处理纯化可以选择析出或萃取处理。虽然现有文献中的合成路线和本发明优化后路线的反应总步数相当，但由于现有文献的合成路线属于垂直路线，且第5、6、8步的后处理都需要柱层析，从而使得研发成本较高，而本发明优化后的AP1903合成路线属于平行路线，后处理更简单，更加有利于分离纯化，从而使得研发成本相对较低廉，在经济效益上要明显优于现有技术中的合成路线。
• Synthetic multimerizing agents
  申请人：——

  公开号：US20030036654A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M—L—Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein

  本发明披露了一种用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关结构域的蛋白质的新化合物。该化合物的公式为M—L—Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。
• Synthetic Multimerizing Agents
  申请人：Holt Dennis A.

  公开号：US20120130076A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  New compounds are disclosed for multimerizing immunophilins and proteins containing immunophilin or immunophilin-related domains. The compounds are of the formula M-L-Q where M is a synthetic ligand for an FKBP protein.

  新化合物被披露用于多聚免疫蛋白和含有免疫蛋白或免疫蛋白相关域的蛋白质。这些化合物的化学式为M-L-Q，其中M是FKBP蛋白的合成配体。
• Synthesis and pharmacological evaluation of some novel 2-pyrazolines bearing benzenesulfonamide as anti-inflammatory and blood glucose lowering agents
  作者：Syed Ovais、Rafia Bashir、Shafiya Yaseen、Pooja Rathore、Mohammed Samim、Kalim Javed

  DOI：10.1007/s00044-012-0130-y

  日期：2013.3

  A series of novel pyrazolines (2a-l) bearing benzenesulfonamide moiety were synthesized by condensing appropriate chalcone (1a-l) with 4-hydrazinobenzenesulfonamide hydrochloride. Structure of all novel synthesized compounds was characterized on basis of elemental analysis data and spectral data (IR, (HNMR)-H-1, MS). Compounds (2a-l) were screened for in vivo anti-inflammatory action in carrageenan-induced rat paw edema model and blood glucose lowering action in glucose fed hyperglycemic normal rats. Compounds 2a, 2e, and 2l showed significant anti-inflammatory action (more than 75 %) at 5 h and also showed superior gastrointestinal safety profiles as compared to celecoxib. One compound (2i) was found to exhibit significant blood glucose lowering activity.