2-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethanol | 938455-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethanol
• CAS: 938455-66-4
• 化学式: C₁₄H₃₀O₄Si
• 分子量: 290.475
• InChiKey: GTJVJVWWQWNZGC-OJRHAOMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethanol 在 titanium(IV) isopropylate N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 N-甲基吲哚酮 、 samarium diiodide 、 四丙基高钌酸铵 、 2-甲基-2-丁烯 、 pyridine-SO3 complex 、 二甲基硫 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 dimethyl sulfide borane 、 4 A molecular sieve 、 D-(+)-diethyl tartrate 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异辛烷 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 99.34h， 生成 (2R,3S,4aR,6S,7R,8aS)-6-[2-(1,3-dithian-2-yl)ethyl]-3,4a-dimethyl-2-prop-2-enyl-2,4,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-b]pyran-3,7-diol
  参考文献：
  名称：

  甘菊酸BCDEFGHIJ环聚醚核，强效抗真菌多环醚的聚合合成

  摘要：

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.039
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-methanol 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 pyridine-SO3 complex 、 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  甘菊酸BCDEFGHIJ环聚醚核，强效抗真菌多环醚的聚合合成

  摘要：

  已经完成了冈比亚酸的非环状BCDEFGHIJ环聚醚核（有效的抗真菌多环醚海洋天然产物）的会聚合成。本合成涉及关键特征：（i）通过酯化使BCD-和GHIJ-环片段收敛结合，（ii）通过还原性乙酰化将E-环构造成内酯形式，（iii）立体选择性烯丙基化以建立C26立体中心，和（iv）闭环易位反应，形成九元F环。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.039

文献信息

• Studies toward the Total Synthesis of Gambieric Acids A and C: Convergent Assembly of the Nonacyclic Polyether Skeleton
  作者：Kazushi Sato、Makoto Sasaki

  DOI：10.1002/anie.200604625

  日期：2007.3.26