N-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzyl)-N-(4-hydroxyphenethyl)trifluoroacetamide | 296237-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzyl)-N-(4-hydroxyphenethyl)trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxyphenyl)methyl]-2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 296237-44-0
• 化学式: C₁₈H₁₇BrF₃NO₄
• 分子量: 448.236
• InChiKey: FTBAMUNKXQYUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzyl)-N-(4-hydroxyphenethyl)trifluoroacetamide 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.17h， 以19.5%的产率得到9-bromo-6-hydroxy-7-methoxy-2-(2,2,2-trifluoroacetyl)spiro[3,4-dihydro-1H-2-benzazepine-5,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1'-one
  参考文献：
  名称：

  分子内酚偶联反应领域的新成果，使用高价（III）碘试剂：合成加兰他敏

  摘要：

  摘要 我们对高价碘 (III) 试剂的氧化可能性的研究确定，苯基碘 (III) 双（三氟乙酸盐）（PIFA）可以提供一锅连续偶联环化反应，生成具有 narwedine 骨架的产物，当用于酚类化合物时p'-溴单甲萘醌衍生物的偶联反应。A suitably selected precursor gave up to 60% yield of the coupled product.

  DOI：

  10.1080/00397910008087434
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-羟基-4-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-(2-bromo-5-hydroxy-4-methoxybenzyl)-N-(4-hydroxyphenethyl)trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  分子内酚偶联反应领域的新成果，使用高价（III）碘试剂：合成加兰他敏

  摘要：

  摘要 我们对高价碘 (III) 试剂的氧化可能性的研究确定，苯基碘 (III) 双（三氟乙酸盐）（PIFA）可以提供一锅连续偶联环化反应，生成具有 narwedine 骨架的产物，当用于酚类化合物时p'-溴单甲萘醌衍生物的偶联反应。A suitably selected precursor gave up to 60% yield of the coupled product.

  DOI：

  10.1080/00397910008087434