3-t-butoxyfuran | 1417570-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-t-butoxyfuran
• 英文别名: 3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]furan；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]furan
• CAS: 1417570-44-5
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: MFDXCIVCYWIXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴呋喃 、 过氧化苯甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到3-t-butoxyfuran
  参考文献：
  名称：

  通过实验和理论研究了取代基对取代的噻吩，吡咯和呋喃中间接碳-碳偶合J（CC）的影响

  摘要：

  在噻吩，吡咯和呋喃系统中的大量实验自旋-自旋碳-碳偶联常数J（CC）与相应的B3PW91 / 6-311 ++ G（2d，p）之间发现了极好的线性相关性// B3PW91 / 6-311 ++ G（2d，p）计算得出的估算值。相关性与最简单的关系J（CC）exp没有明显的不同。 = 计算的J（CC）。在大约1 Hz的较小且随机的扩展范围内。考虑了285个实验值，其中202个是新的，来自当前的工作。相关性的特性表明，转子振动对芳族J（CC）的影响以及核运动对芳族J的影响（CC）实际上可以忽略不计。所有这些都与我们最近对吡啶和苯环系统中的芳香族J（CC）的广泛研究完全吻合。如计算所示，除少数例外，杂芳环碳原子之间不仅存在较大的单键偶联，而且几乎所有长链偶联均为正。通过计算可以非常精确地重现在单键以及长距离耦合中实验观察到的重要取代基效应。实验耦合幅度大约在 1至98 Hz。该Ĵ（CC）为该模型

  DOI：

  10.1002/poc.2955

文献信息

• N/O-LINKED DEGRONS AND DEGRONIMERS FOR PROTEIN DEGRADATION
  申请人：C4 Therapeutics, Inc.

  公开号：US20200140456A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  This invention provides Degronimers that have E3 Ubiquitin Ligase targeting moieties (Degrons) that can be linked to a targeting ligand for a protein that has been selected for in vivo degradation, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation. The invention also provides Degrons that can be used to treat disorders mediated by cereblon or an Ikaros family protein, and methods of use and compositions thereof as well as methods for their preparation.
• Substituent effects on indirect carbon-carbon couplings, <i>J</i> (CC), in substituted thiophenes, pyrroles, and furans studied by experiment and theory
  作者：Krystyna Kamieńska-Trela、Elena Dvornikova、Zenobia Biedrzycka、Michał Witanowski

  DOI：10.1002/poc.2955

  日期：2012.12

  heteroaromatic rings are, with a few exceptions, positive. Significant substituent effects experimentally observed in the one‐bond as well as long‐range couplings are very accurately reproduced by the computation. The experimental coupling magnitudes vary from ca. 1 to 98 Hz. The J(CC)'s computed for the model variously substituted trimethylsilyl and fluoro derivatives, which are not easily accessible

  在噻吩，吡咯和呋喃系统中的大量实验自旋-自旋碳-碳偶联常数J（CC）与相应的B3PW91 / 6-311 ++ G（2d，p）之间发现了极好的线性相关性// B3PW91 / 6-311 ++ G（2d，p）计算得出的估算值。相关性与最简单的关系J（CC）exp没有明显的不同。 = 计算的J（CC）。在大约1 Hz的较小且随机的扩展范围内。考虑了285个实验值，其中202个是新的，来自当前的工作。相关性的特性表明，转子振动对芳族J（CC）的影响以及核运动对芳族J的影响（CC）实际上可以忽略不计。所有这些都与我们最近对吡啶和苯环系统中的芳香族J（CC）的广泛研究完全吻合。如计算所示，除少数例外，杂芳环碳原子之间不仅存在较大的单键偶联，而且几乎所有长链偶联均为正。通过计算可以非常精确地重现在单键以及长距离耦合中实验观察到的重要取代基效应。实验耦合幅度大约在 1至98 Hz。该Ĵ（CC）为该模型